Palvella Therapeutics将在2026年ISSVA世界大会上强调QTORIN雷帕霉素的3期SELVA和2期TOIVA研究结果

费城儿童医院临床儿科和皮肤病学教授James Treat医学博士将于2026年5月20日星期三美国东部时间下午4：30公布临床结果

宾夕法尼亚州韦恩2026年4月20日（环球新闻）--Palvella Therapeutics，Inc.（Palvella或“公司”）（纳斯达克股票代码：PVLA）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发和商业化新型疗法，以治疗患有严重罕见皮肤病和血管畸形的患者，这些疾病尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的疗法。该公司今天宣布，两份最新摘要强调了QTORIN ™ 3.9%雷帕霉素无水凝胶（QTORIN ™雷帕霉素）的3期SELVA和2期TOIVA研究结果，已被接受在2026年5月19日至22日在费城举行的国际血管异常研究学会（ISSVA）2026年世界大会上发表演讲。这两份摘要都将在最后的摘要会议期间以演示形式呈现。