Passage Bio报告了正在进行的1/2期uplFT-D临床试验的更新数据，该试验评价PBFT 02治疗伴有颗粒蛋白突变的额颞叶痴呆

与自然史相比，PBFT 02给药导致两种疾病进展生物标志物得到改善，减少脑萎缩并稳定血浆NfL水平

FDA从最近的C型会议上获得的反馈表明，FTD-GRN中的PBFT 02需要进行随机对照注册试验

公司启动了战略审查程序，旨在最大化股东价值

费城，2026年4月20日（环球新闻）-- Passage Bio，Inc.（纳斯达克股票代码：PasG）是一家专注于改善神经退行性疾病患者生活的临床阶段遗传药物公司，今天报告了正在进行的1/2期uplFT-D临床试验的更新数据，该试验评估了PBFT 02治疗伴有颗粒蛋白（GRN）突变的额颞叶痴呆（GPT）的情况。此外，该公司还分享了最近与美国食品药品监督管理局（FDA）举行的C型会议的反馈，讨论了PBFT 02在FTD-GRN中的可能注册途径。该公司还宣布已聘请Wedbush PacGrow担任财务顾问，并已启动对战略替代方案的审查，以最大化股东价值。