Thomus宣布II期数据显示Botensiimab、Balstilimab和agenT-797治疗PD-1难治性胃食管癌的免疫重编程和持久生存期;该研究未达到其主要终点ORR

尤利西斯公司（纳斯达克股票代码：AGEN）是免疫肿瘤学创新领域的领导者，今天宣布了Memorial Sloan Kettering癌症中心一项由研究者发起的II期试验的数据，该试验旨在研究博滕西利单抗（BOT）和balstilimab（RAL）与agenT-797、MiNK的allo-iNKT细胞疗法、雷莫曲单抗和紫杉醇联合治疗晚期PD-1难治性胃食管腺癌患者。这些数据将于2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AOCR）年会上公布。

这项II期试验是首次在一线治疗后进展的胃食管癌患者中将BOT和RAL与agenT-797结合起来，旨在探索免疫启动和治疗测序的作用。患者接受agenT-797（单独或加BO/RAL）诱导，然后接受全联合治疗方案，或在不诱导的情况下启动联合治疗，并在整个过程中进行纵向生物标志物采样。在这项研究中（n=17），该方案在一个亚组中实现了77%的NCR，长期生存期超过20个月，诱导组显示出有意义的无进展（6.9个月vs 3.5个月; HR 0.19; p=0.015）和OS（9.5个月vs 5.2个月），43%的接受诱导治疗的患者在12个月和18个月时均存活-强调持久性和生存期可能是该PD-1难治人群中最具临床相关性的终点。

Dhan Chand博士说：“这些发现说明了agenT-797与博滕西利单抗和balstilimab在PD-1难治性环境中的机制协同作用。”CLARUS研究副总裁。“诱导方法促进了T细胞和树枝状细胞的显着瘤内渗透，在患者治疗期间活检组织中形成有组织的三级淋巴结构，具有持久的益处，并激活了外周CD 4和CD 8 T细胞群。这些变化与免疫启动和肿瘤免疫重编程一致，为诱导策略观察到的无进展生存期改善提供了生物学依据。"