Pyxis Oncology将在AACN 2026上揭示新的临床前数据，证明maMICVO联合抗PD-1在HRSC模型中具有协同抗肿瘤活性

Pyxis Oncology，Inc（纳斯达克股票代码：PYXS）是一家为难以治疗的癌症开发下一代疗法的临床阶段公司，今天宣布将提供新的临床前数据，强调MICVO的小鼠类似物（maMICVO）在临床前头和颈部鳞细胞癌（HNSC）模型中表现出抗肿瘤活性，并与抗小鼠PD-1组合具有协同抗肿瘤活性。这些数据将在2026年4月17日至4月22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AOCR）2026年年会的海报会议上展示。

Pyxis肿瘤学临时首席执行官兼主任Tom Civik表示：“这些新的临床前数据尤其引人注目，因为它们进一步加强了MICVO在HRSC中的临床开发，无论是作为一种新型单药治疗还是与抗PD-1联合治疗。”“数据中的一个重要发现是，在免疫治疗难治性临床前HRSC模型中，maMICVO和抗小鼠PD-1的联合治疗表现出协同抗肿瘤活性和更好的肿瘤控制，这凸显了MICVO的新型三管齐下作用机制及其有意义地增强免疫治疗反应的潜力。继我们于2026年年中对2L+ R/M HNSCC进行MICVO 1期单药治疗更新后，我们期待分享正在进行的MICVO与派姆利珠单抗联合治疗1 L/2L+ R/M HNSCC患者的1/2期联合剂量升级研究的更新数据。"

Micvotabart Pelidotin（MICVO）是一种概念上首创的抗体药物偶联物（ADC），靶向纤连蛋白（EDB+FN）的胞外结构域B（肿瘤细胞外矩阵（EM）的非细胞结构成分）。MICVO旨在通过三管齐下的作用机制治疗实体肿瘤：直接杀伤癌细胞、旁观者效应和免疫原性细胞死亡。MICVO目前正在针对复发性和转移性头颈部鳞细胞癌（R/M HNSC）患者进行的一项I期临床研究中作为单药治疗进行评估，并在针对R/M HNSC和其他实体瘤患者进行的一项I/II期临床研究中与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（派姆单抗）联合进行评估。