Adagene的Muzastotug三联方案在肝癌和MSG CRC中显示出卓越的缓解率，在AACN 2026上强调了抗CTLA-4肿瘤靶向的改进

在一项1b/2期试验中，作为局部晚期或转移性和/或不可切除的肝细胞癌（肝癌）患者的1 L治疗，与atezolumab+贝伐珠单抗对照组相比，muzostotug + atezolumab+贝伐珠单抗的三重组合导致了更高的总有效率（ORR）（研究者根据HCCC特定的改良RECIST v1.1分别为66.7%和32.5%）

在晚期微卫星稳定性结直肠癌（MSG CRC）患者中进行的1b/2期试验中，muzastotug + pembrolizumab +芙奎替尼的三重组合表现出剂量依赖性反应（10毫克/公斤和15毫克/公斤的ORR分别为25%和40%）

新数据进一步证明，muzastotug的掩蔽技术将疗效与典型的抗CTLA-4毒性脱钩;它降低了外周毒性，并允许在肿瘤微环境（TME）内进行高剂量抗CTLA-4治疗，以可能提高当前免疫疗法在晚期肝癌和MSG CRC患者中的疗效

中国圣地亚哥和苏州，2026年4月17日（环球新闻网）-- Adagene Inc.（“Adagene”）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家改变新型抗体疗法发现和开发的公司，今天在美国癌症研究协会（AACN）2026年年会上介绍了两项正在进行的三重联合方案muzastotug 1b/2期研究的新数据。4月17日至22日在圣地亚哥举行。结果支持muzastotug相对于传统抗CTLA-4疗法的机制优势，以及其作为难以治疗的癌症联合治疗方案中潜在的支柱疗法的持续发展。FDA此前已指定muzastotug与默克公司（在美国和加拿大以外称为MSG）的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合使用，作为一种快速通道产品，用于治疗患有微卫星稳定转移性结直肠癌（MSG mCRC）且没有当前或活动性肝转移的成年患者。