Radiopharm宣布在2b期成像试验中对最后一名患者进行剂量治疗，该试验在不同来源实体瘤确诊复发脑转移的患者中评估RAD 101

这项美国多中心、开放标签、单组2b期临床试验正在评估18 F-RAD 101对30名确诊不同来源实体瘤复发性脑转移的患者的诊断性能。该研究的主要目的是在疑似复发性脑转移的参与者中，18F-RAD 101阳性病变与传统成像（使用核磁共振）中观察到的病变之间的一致性。RAD 101获得美国食品和药物管理局（FDA）快速通道指定，以区分复发性疾病和源自不同来源实体瘤（包括软脑膜疾病）的脑转移的治疗效果。