Dogwood Therapeutics宣布FDA接受IND申请，开发候选药物SP16，IV给药，用于治疗化疗引起的疼痛和周围神经病

Dogwood从合作伙伴和监管赞助商Serpin Pharma手中授权SP16治疗癌症相关疼痛

SP16 1b期试验由国家癌症研究所全额资助;弗吉尼亚大学预计将于2026年中期开始患者入组

佐治亚州阿尔法雷塔，2026年4月15日（环球新闻）-- Dogwood Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：DWTX）（“DWTX”、“Dogwood”或“公司”）是一家专注于开发新型非阿片类药物来治疗疼痛和神经病变的公司，今天宣布FDA接受其开发候选药物SP16的研究性新药（“IND”）申请，静脉注射（“IV”），用于治疗化疗引起的疼痛和周围神经病变（“CIPPN”）。

SP16通过静脉输注给药，具有两种假设的作用：通过减少IL-6、IL-8、IL-1β和TNF-Alpha发挥抗炎作用，以及通过增加pAKT和pERG来进行组织修复，调节和促进生长、扩散和生存等基本过程。该公司及其合作伙伴Serpin Pharma预计SP16 1b期试验的患者入组将于2026年中期开始。Serpin Pharma已获得美国国家癌症研究所（“NCI”）的250万美元拨款，该研究所将全额资助即将进行的SP16 1b期CIPPN临床试验。