PDC Biotechnology宣布在3月10日的JCO肿瘤学进展杂志上发表了评估其肿瘤靶向IL-12免疫细胞因子（PDS 01 ADC）的2期试验第1阶段的临床和免疫生物标志物数据

使用PDS 01 ADC的客观缓解率（ORR）为78%;不使用PDS 01 ADC的平行试验的ORR为35%，2年生存率>80%;不使用PDS 01 ADC的平行试验的2年生存率约为35%

在不可切除的微卫星稳定型（MS）或错配修复型（pMMR）结直肠肝转移中进行的试验，这些转移占mCRC的大部分，并且免疫检查点抑制剂未成功

新泽西州普林斯顿2026年4月15日（环球新闻网）--PD Biotechnology Corporation（纳斯达克股票代码：PDSB）（“PD Biotech”或“公司”）是一家专注于改变免疫系统靶向和杀死癌症的方式的晚期免疫治疗公司，今天宣布在2026年3月10日出版的《临床肿瘤学杂志》（JCO）肿瘤学进展杂志上发布了评估其肿瘤靶向IL-12免疫细胞因子PDS 01 ADC的2期试验第一阶段的临床和免疫生物标志物数据。

这项临床试验由美国国立卫生研究院（NIH）下属国家癌症研究所（NCI）外科肿瘤学项目研究员、医学博士Jonathan Hernandez博士领导，通过肝动脉输注泵（HAIP）联合皮下注射PDS 01 ADC和西尿苷（FUDR），至少一轮既往治疗失败的MS或pMMR转移性结直肠癌伴肝转移患者（NCT 05286814）。迄今为止，免疫检查点抑制剂对约95%患有MS或pMMR疾病的mCRC患者无效1。有兴趣参加本研究的患者可联系NCI的免费电话1-800-4-Cancer（1-800-422-6237）（TY：1-800-332-8615）和/或访问网站：https://trials.cancer.gov和/或发送电子邮件至NCIMO_referencies@mail.nih.gov。

这项开放标签、单中心、非随机2期试验采用Simon两阶段设计，包括三个疾病队列：转移性结直肠癌、胆总管癌和肾上腺皮质癌。该出版物报告了该试验转移性结直肠癌队列的数据。