精密生物科学公司获得临床试验申请批准，以扩大正在进行的PBGENE-HBV全球ELIMINATE-B临床试验

- 法国和罗马尼亚计划参与全球ELIMINATE-B试验，支持更广泛的患者入组-

精密生物科学公司（纳斯达克股票代码：DTIL）是一家临床阶段基因编辑公司，利用其新颖的专有ARCAUS ®平台开发针对高度未满足需求疾病的体内基因编辑疗法，今天宣布已获得临床试验申请（MTA）批准，以扩大正在进行的全球ELIMINATE-B PBGENE-HBV临床试验。该监管授权将使精密能够在法国和罗马尼亚启动重要的乙型肝炎临床试验中心。这次扩展扩大了该试验的全球影响力，深入欧洲，增加了英国、摩尔多瓦、新西兰、香港和美国的现有临床试验地点。

该公司预计在法国和罗马尼亚增加临床试验中心，以支持ELIMINATE-B的持续患者入组和临床执行，目标是使用PBGENE-HB治疗尽可能多的临床试验患者。研究中心启动活动正在进行中，预计将于2026年第二季度进行初步患者筛查。