MetaVia表示，第一位患者在评估DA-1726（靶向GLP-1和胰高血糖素受体的双重酸调节素类似物）的1期临床试验第3部分中接受治疗

一项为期16周的研究在肥胖的健康成人中评价了一步剂量滴定至48 mg和两步剂量滴定至64 mg

马萨诸塞州剑桥，2026年4月10日/美通社/ -- MetaVia Inc.纳斯达克股票代码：MTVA），一家专注于转化心脏代谢疾病的临床阶段生物技术公司，今天宣布，第一位患者已经在其1期临床试验的第3部分接受了治疗，该试验评估了DA-1726，一种新型的双重胃泌酸调节素（OXM）类似物，靶向GLP-1（GLP 1 R）和胰高血糖素（GCGR）受体。1期计划的第3部分由两个为期16周的剂量调整队列组成，旨在评估一步和两步剂量增量策略，以安全地实现更高的目标剂量并进一步优化耐受性。