Vanda Pharmaceuticals宣布启动Thetis研究，这是一项NEREUS用于预防由GL-1受体激动剂诱导的呕吐的临床试验; Thetis研究的总体结果预计将于2026年第四季度公布; 2期研究取得成功并达到其主要终点

万达制药公司（Vanda）（纳斯达克股票代码：VNDA）今天宣布启动Thetis，这是一项临床试验，旨在评估NEREUS™（tradipitant）预防接受胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂治疗的患者呕吐。NEREUS™最近被批准用于预防运动引起的呕吐。1

包括索马鲁肽和替西帕特在内的普洛斯-1受体激动剂已经改变了2型糖尿病和肥胖症的治疗。然而，胃肠道副作用，特别是恶心和呕吐，仍然是许多患者面临的重大挑战，也是治疗中止或剂量减少的主要原因。最近在普洛斯-1领域的研究和批准进一步强调了这一点。上个月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了“高剂量”的Wegovy，其基础是提供额外的减肥益处，但与之前批准的Wegovy最大剂量相比，该高剂量报告的恶心和呕吐的前两名不良反应的频率增加了。2