Radiopharm Theranostics在安全性审查后推进癌症药物试验

Radiopharm Theranostics（ASX：RAD，纳斯达克：RADX，“Radiopharm”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，专注于为医疗需求高度未满足的领域开发创新肿瘤放射性药物，该公司今天宣布，该公司已收到数据安全和监测委员会（DMMC）的积极建议，将其临床阶段放射性资产177 Lu-RAD 202（RAD 202）提升至下一个剂量水平130 mci在人类表皮生长因子受体2（HER 2）阳性晚期实体瘤患者中进行的1期“HEAT”临床试验。DS MC是一个多学科委员会，负责对研究数据进行详细审查，讨论潜在的安全事件并提供有关试验继续的建议。

“我们对RAD 202 1期‘HEAT’试验的快速进展感到鼓舞，因为它强调了良好的安全性，使我们能够加速从队列2到队列3的剂量升级。”Radiopharm Theranostics首席执行官兼董事总经理Riccardo Canevari说道。“考虑到目前的进展和强有力的执行力，我们仍有望在2026年底前完成第一阶段剂量升级。"

第一阶段“HEAT”研究目前正在澳大利亚各地的临床中心进行。这项研究中先前的剂量水平为75 mci的公告于2025年10月1日发布。