阿卡迪亚制药公司在美国推出DAYBUE STIX，这是一种新型曲非尼肽粉末制剂，用于灵活、以患者为中心的雷特综合症治疗

-- DAYBUE STIX是曲非尼肽的一种新型粉末制剂

--最近发表的专家共识认识到曲非尼肽是雷特综合征标准治疗的一部分，并强调了灵活、以患者为中心的治疗方法的重要性

阿卡迪亚制药公司（纳斯达克股票代码：ACAD）今天宣布用于口服的DAYBUE® STIX（曲非尼肽）是一种不含染料和防腐剂的曲非尼肽粉末制剂，现已在美国广泛上市，用于治疗成人和两岁及以上的儿童患者的雷特综合症。该新配方于2025年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，与最初的DAYBUE®口服溶液具有生物等效性，具有相同的功效和安全性，同时为患有Rett综合症的儿童和成人提供了有关DAYBUE治疗剂量、体积和口味的新灵活性和选择。

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阿卡迪亚首席商务官汤姆·加纳（Tom Garner）表示：“有限推出后，一小群护理人员的初步反馈显示，超过80%的早期用户对DAYBUE STIX表示满意，这凸显了这种新配方增加的灵活性和便携性。”“我们听说新配方可能允许在现实世界环境中进行更多定制护理。患者和护理人员的持续评估仍然是优先事项;当我们找到更好地帮助家庭管理这种复杂疾病的方法时，他们的观点至关重要。"

最近发表的关于在雷特综合征中真实使用曲非尼肽的专家建议强调了灵活、以患者为中心的方法的重要性。由国际雷特综合症基金会（IRSF）指定的卓越中心（COEs）专家组成的指导小组达成共识，认为曲非尼肽口服溶液是雷特综合症患者标准护理的一部分。他们还在现实世界的关键考虑因素上保持一致，例如早期启动和随着时间的推移持续使用。这些建议还反映了关于在临床实践中需要进行个性化决策以帮助优化患者、家庭和护理人员的结果的共同观点。3