Neurosense获得涵盖PrimeC成分的巴西专利

马萨诸塞州剑桥，2026年4月6日/美通社/ -- Neurosense Therapeutics Ltd.（纳斯达克：NRSN）（“Neurosense”或“公司”）是一家为严重神经退行性疾病开发新疗法的临床后期生物技术公司，今天宣布巴西专利商标局（INPI）已授予巴西专利号BR 112024007727-6，标题为“包含环丙氟沙星和塞来考昔的组合物”。"

在相应的美国专利事先获得批准后，授予巴西专利（12，097，185）和澳大利亚专利（2022370513），为NeuSense在巴西的专有PrimeC组合物提供保护，并将专利覆盖范围延长至2042年10月，进一步加强公司的全球知识产权，支持长期PrimeC在ALS、阿尔茨海默病和其他神经退行性适应症中的术语开发和潜在商业化。

NeuSense首席执行官Alon Ben-Noon表示：“这项专利授权进一步增强了我们围绕PrimeC知识产权战略的强度和持久性。”“随着我们推动PrimeC走向关键开发和潜在商业化，在巴西确保物质成分保护是扩大我们全球知识产权足迹的又一重要一步。"

PrimeC是一种专有的固定剂量口服治疗方法，将环丙氟沙和塞来考昔以同步、缓释制剂组合在一起，专门针对以协调的方式输送这两种药物-与简单联合给药的关键区别。该配方旨在实现与ALS相关的多种疾病途径的一致暴露，包括神经炎症、铁失调和mRNA失调，支持多靶点疾病修饰方法。

在获得积极的2b期PARADIGM结果并获得FDA批准后，我们正在准备启动PrimeC治疗ALS（PARAGON）的III期关键临床试验。

关于NeuroSense

NeuroSense Therapeutics，Ltd.是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发针对神经退行性疾病患者的治疗方法。NeuroSense认为，这些疾病，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS），阿尔茨海默病和帕金森病等，代表了我们这个时代最重要的未满足的医疗需求之一，迄今为止，患者的有效治疗选择有限。由于神经退行性疾病的复杂性，并基于对大量相关生物标志物的强有力科学研究，NeuSense的策略是开发针对与这些疾病相关的多种途径的联合疗法。

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关于PrimeC

PrimeC是NeuSense的主要候选药物，是一种新型的缓释口服制剂，由两种FDA批准的药物（环丙氟沙和塞来考昔布）的独特固定剂量组合组成。PrimeC旨在协同靶向ALS和AD的几种关键机制，这些机制导致神经元变性、炎症、铁积聚和核糖核酸（“RNA”）调节受损，从而可能抑制ALS和AD的进展。

关于ALS

肌萎缩性侧索硬化症（“ALS”）是一种无法治愈的神经退行性疾病，在诊断后2-5年内会导致完全瘫痪和死亡。仅在美国，每年就有超过5，000人被诊断出患有ALS，每年的疾病负担高达10亿美元。到2040年，美国和欧盟的ALS患者数量预计将增长24%。

关于阿尔茨海默病阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，也是全球痴呆症的主要原因，影响全球超过3000万人。AD的特征是记忆丧失、认知能力下降和行为改变，目前尚无治愈方法。现有的疗法只能提供有限的症状缓解，从而对可以减缓或阻止进展的疾病改善治疗的需求显着未得到满足。鉴于AD的复杂性，同时针对多种疾病机制的方法（例如PrimeC）有潜力为患者及其家人带来有意义的治疗进步。

前瞻性陈述

本新闻稿包含“前瞻性陈述”，这些陈述存在重大风险和不确定性。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用“预期”、“相信”、“设想”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“寻求”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“目标”、“目标”、“应该”、“将”、“将”等词语来识别。”或否定这些词语或其他类似表述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于NeuSense Therapeutics当前的预期，并受到难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响，并包括有关PrimeC关键试验的陈述。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设，但事实可能不准确。未来事件和趋势可能不会发生，实际结果可能与前瞻性陈述中的预期或暗示存在重大不利差异。这些风险包括：我们未能及时完成PrimeC关键性试验的风险，以及单个关键性试验不足以支持新药申请提交的风险;监管申报、会议和监管决策时间的不确定性;当前和未来临床试验的结果和时间; PrimeC无法推进后期开发的风险，报告数据的时间，包括PrimeC在阿尔茨海默病中的研究;研究不会成功; NeuroSense继续在纳斯达克上市的能力;我们财务报表中的持续经营参考以及我们需要大量额外融资来实现我们的目标;以及NeuroSense提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中列出的其他风险和不确定性。您不应依赖这些陈述来代表我们未来的观点。有关影响NeuSense的风险和不确定性的更多信息包含在2026年3月31日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告以及NeuSense随后向美国证券交易委员会提交的文件中的“风险因素”标题下。本公告中包含的前瞻性陈述是自该日起做出的，除适用法律要求外，Neurosense不承担更新此类信息的义务。

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来源Neurosense