PureTech成立的实体Seaport Therapeutics宣布了正在进行的评估GlyphAgo的部分I期概念验证临床试验的总体数据

PureTech Health plc（纳斯达克股票代码：PRTC，伦敦证券交易所股票代码：PRTC））（“PureTech”或“公司”）是一家中心辐射生物治疗公司，致力于赋予科学生命并将创新转化为价值，该公司指出，其创始实体Seaport Therapeutics今天宣布了其正在进行的评估GlyphAgoTM（SPP-320 TM或GlyphAgomelatine）的部分1期概念验证临床试验的积极总体数据。GlyphAgo是一种新型的Glyphed奥美拉汀口服前药，正在开发用于治疗广泛性焦虑症（GAD），也是Seaport管道中的第二个临床阶段候选药物。

根据今天共享的数据，Seaport宣布计划将GlyphAgo推进到两项平行试验中，一项是2a期药理学验证试验，旨在评估GlyphAgo对GAD患者的潜在睡眠益处，另一项是2b期随机安慰剂对照试验，旨在支持注册。

GlyphAgo计划和基础Glyspel平台最初是在PureTech推进的，采用了该公司识别临床验证药理学并通过有针对性的创新克服关键限制的战略。Glamar平台和相关项目目前由PureTech的创始实体Seaport Therapeutics推进。