Alkermes启动Brilliance研究3阶段Alixorexton项目，用于患有1型和2型嗜睡症的成年人

Alkermes plc（纳斯达克股票代码：ALKS）今天宣布启动Brilliance Studies，这是一项3期项目，旨在评估阿力克舒通与安慰剂相比在患有1型发作性睡病（NT 1）和2型发作性睡病（NT 2）的成年人中的安全性和有效性。Alixorexton是该公司正在开发的新型研究性口服选择性食欲素2受体（Ox 2 R）激动剂，用于治疗NT 1、NT 2和特发性嗜睡（HH）。

Brilliance研究项目由三项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究组成，评估了阿力克舒顿的每日一次和分剂量方案：Brilliance NT 1（研究302和研究304）和Brilliance NT 2（研究303）。

“第三阶段Brilliance Studies项目的启动标志着alixorexton的一个令人兴奋且重要的里程碑。基于在我们针对1型和2型发作性睡病的大型第二阶段项目中观察到的积极结果，我们正在充满信心地进入这个关键阶段。我们期待评估每日一次和分剂量方案的阿力克舒通，因为我们寻求在为患者和提供者开发潜在的新治疗选择时优化疗效、安全性和剂量灵活性，”医学博士克雷格·霍普金森说（MBChB），Alkermes首席医疗官兼研发执行副总裁。