财报速睇 | 药捷安康-B 2025全年营收0.00亿元，与去年同期持平，归母净利润亏损2.96亿元，同比亏损扩大7.8%

华盛资讯3月31日讯，药捷安康-B公布2025全年业绩，公司2025全年营收0.00亿元，与去年同期持平，归母净利润亏损2.96亿元，同比亏损扩大7.8%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib)商业化进程取得重大突破，其新药上市申请已于2025年12月获中国国家药监局受理，并因其治疗胆管癌的潜力被纳入优先审评，标志着公司即将进入产品商业化阶段。

② 国际化战略成果显著，核心产品替恩戈替尼于2025年6月获得美国FDA授予的针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的快速通道认证，加速了其在美国市场的开发和审评进程。

③ 公司在2025年11月与Neurocrine Biosciences就NLRP3抑制剂平台达成合作，协议总潜在价值高达8.815亿美元，体现了公司研发管线的外部价值和商务拓展能力。

④ 研发实力获得学术界高度认可，年内多项临床数据在《柳叶刀·胃肠病和肝病学》等顶级期刊发表，并在美国临床肿瘤学会(ASCO)、欧洲肿瘤学会(ESMO)等国际会议上进行报告，提升了产品的学术影响力。

⑤ 公司积极拓展合作，与康方生物达成战略合作，共同推进替恩戈替尼联合卡度尼利或依沃西治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究，该研究已于2025年9月完成首例患者给药，有效拓宽了核心产品的适应症范围。

2、业绩不足：

① 公司仍处于研发阶段，尚未实现产品商业化销售，报告期内营业收入为0.00亿人民币，与去年同期持平，持续依赖融资支持运营。

② 公司亏损有所扩大，本公司拥有人应占年度亏损由2024年的2.75亿人民币增至2.96亿人民币，同比扩大7.8%，主要由于公司上市导致相关中介及专业服务费用增加。

③ 现金消耗仍在持续，报告期内现金及现金等价物由上年末的5.70亿人民币下降27.0%至4.15亿人民币，主要用于持续的研发活动及运营支出。

④ 其他收入及收益大幅下降，由2024年的0.18亿人民币减少48.6%至0.09亿人民币，主要原因是政府补助及银行利息收入减少。

⑤ 研发成本保持高位，报告期内研发开支为2.47亿人民币，较去年同期的2.44亿人民币略有上升，反映了公司为推进各产品管线，尤其是核心产品临床试验所进行的持续投入。

三、公司业务回顾

药捷安康（南京）科技股份有限公司: 本公司是一家以临床需求为导向、处于新药上市申请阶段的创新药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。基于全面集成的内部研发系统，截至2025年12月31日，公司主要管线包括六款临床阶段候选产品及多款临床前阶段候选产品，致力于为全球患者提供创新及差异化的治疗解决方案。

四、回购情况

于上市日期至2025年12月31日止期间，公司或其附属公司概无购买、出售或赎回公司任何上市证券。

五、分红及股息安排

董事会不建议派付截至2025年12月31日止年度的任何末期股息。报告期内，公司亦无派付或宣派股息。

六、重要提示

报告期后，公司于2026年1月与配售代理订立协议，以每股92.85港元的价格配售最多2,100,000股新股份，并已于2026年1月20日完成。此外，作为一家根据上市规则第18A章上市的公司，概不能保证公司将能够最终成功开发及营销相关产品。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

药捷安康（南京）科技股份有限公司: 展望未来，公司预计将于2026年在中国获得核心产品替恩戈替尼用于治疗特定胆管癌的新药申请批准，并全力推进该适应症的海外注册性三期临床。公司将进一步推进替恩戈替尼在其他癌症适应症的联用临床试验，并已开始筹备营销团队，计划在2026年组建一支商业化团队。同时，公司将继续提升对外合作能力，在全球范围内寻求更多合作机会。

八、公司简介

药捷安康（南京）科技股份有限公司于2014年在中国南京成立，是一家创新药研发公司。公司于2025年6月23日在香港联合交易所主板上市。公司主要从事医药产品研发，专注于肿瘤、炎症及心脏代谢疾病领域的小分子创新疗法。

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