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Nutriband为芬太尼贴片指定商业品牌名称;准备FDA和全球商标申请

2026-03-31 04:18

Nutriband已为其主导产品(一种抗滥用芬太尼透皮系统)选择了全球商业品牌名称,并将根据FDA指南提交FDA批准。

Nutriband与Brand Institute,Inc合作,Brand Institute,Inc是制药和医疗保健相关品牌名称和身份开发的全球领导者。

佛罗里达州奥兰多2026年3月30日(环球新闻网)-- Nutriband Inc.(纳斯达克股票代码:NTRB)(纳斯达克股票代码:NTRBW)是一家从事处方透皮药物产品开发的公司,今天宣布,已为其主导产品(一种滥用威慑芬太尼透皮系统)选择了全球商业品牌候选人。拟议的品牌名称和产品标签将提交给FDA和其他国际监管机构审查和批准。此外,所选名称正在提交给美国专利商标局进行商标注册,并确保在美国和国际上的完全知识产权。

该公司聘请了制药和医疗保健相关品牌名称和身份开发服务的全球领导者Brand Institute,Inc为该产品开发全球商业品牌名称和视觉身份。该产品利用Nutriband的AVERSA™防滥用透皮技术,有可能成为世界上第一个防滥用贴片,旨在阻止滥用和误用并降低意外接触芬太尼透皮风险。

Nutriband的抗滥用芬太尼透皮系统有可能在美国达到8000万至2亿美元的年销售额峰值。1虽然最初专注于美国市场,但对适当疼痛管理的医疗需求未得到满足是一个全球性问题,该产品正在为全球所有主要医疗市场开发。

为处方药产品开发专有品牌名称是药品开发的关键要素,因为最终用户(医生、药剂师、患者)必须能够轻松区分专有名称与语音相似(发音相似的名称)或拼写或外观相似(外观相似的名称)的其他药物名称。此外,如果药品名称具有混淆性或误导性,患者可能会收到错误的产品,随后的用药错误可能会对患者造成重大伤害。

Brand Institute 20多年来一直处于市场领先地位,占全球药品名称批准量的75%,其中2024年FDA批准的药品名称占87%。此外,Brand Institute还负责许多阿片类药物慢性疼痛产品品牌,特别是FDA批准在美国销售的大多数滥用威慑阿片类药物产品品牌。

药物安全研究所(DSI)是Brand Institute的全资监管子公司,将为该项目提供监管服务、解决方案和支持。DSI由美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、加拿大卫生部(HC)、美国同名委员会(USAN)和世界卫生组织(WHO)的前官员领导,他们在各自的前机构共同撰写了命名指南文件。

Nutriband的AVERSA™滥用威慑技术用于将厌恶剂掺入透皮贴片中,以防止阿片类药物和兴奋剂等具有滥用潜力的药物的滥用、转移、误用和意外接触。AVERSA™滥用威慑技术受到广泛的国际知识产权组合的保护,其专利已在美国、欧洲、日本、韩国、俄罗斯、中国、加拿大、墨西哥和澳大利亚等46个国家颁发。

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