Alnylam在ACC.26上展示了来自心血管产品组合的新临床、现实世界数据，增强了RTI的潜力，为心血管疾病患者带来根本性的差异化、有效且持久的影响

- Vutrisiran从源头上压制甲状腺素，被证明可以改善ATTR-CM患者与健康相关的生活质量，治疗效果与年轻十岁以上的患者相当-

- 研究结果加强了Vutrisiran在ATTR-CM疾病谱系中的一致益处，包括患有最晚期疾病和扩张功能障碍的患者-

- 现实世界数据证明每季度HCP给药Vutrisiran的高度坚持性和持久性-

- 汇总的2期安全性数据在广大高血压患者人群中强化了Zilebesiran令人鼓舞的安全性特征-

Alnylam Pharmaceuticals，Inc（纳斯达克股票代码：ALNY）是领先的RNA干扰治疗公司，今天宣布了在美国心脏病学会年度科学会议和博览会（ACC.26）上展示的其心血管（CV）产品组合的新临床和现实世界数据，增强了RTI的潜力，为患有心血管疾病（VD）的患者提供根本性的差异化、有效的和持久的影响。

新数据继续支持使用vutrisiran（第一种也是唯一一种从源头快速敲除TTR的甲状腺素运载蛋白（TTR）沉默物）作为野生型或遗传性甲状腺素运载蛋白介导的淀粉样变性（ATTR-CM）心肌病患者的一线治疗方法。HEIOS-B分析表明，vutrisiran对ATTR-CM患者的感觉和功能有意义的改善，并且在整个疾病严重程度上持续受益，强化了TTR沉默如何从源头上转化为持久的临床和健康相关生活质量（MQL）患者受益。

Alnylam还提供了齐乐贝西兰的汇总II期安全性数据，齐乐贝西兰是一种研究性的RTI治疗药物，正在评估其降低高血压患者心血管风险的能力，有可能提供持续控制血压。这些结果支持ZENITH中对齐乐贝西兰在高血压和高CV风险患者中的持续评估，ZENITH是一项于2025年9月启动的全球III期心血管结局试验（CDOT）。