财报速睇 | 泰德医药2025全年营收5.70亿元，同比增长28.9%，归母净利润2.17亿元，同比增长267.3%

华盛资讯3月30日讯，泰德医药公布2025全年业绩，公司2025全年营收5.70亿元，同比增长28.9%，归母净利润2.17亿元，同比增长267.3%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 报告期内总收益达到5.70亿人民币，相较于去年同期的4.42亿人民币增长了28.9%，主要得益于客户对按服务收费(FFS)及全职当量(FTE)服务的需求增加。

② 股东应占溢利实现大幅增长，从去年同期的0.59亿人民币飙升267.3%至2.17亿人民币，主要由于毛利增加以及按公允价值计入损益的金融负债录得公允价值收益。

③ 核心业务CDMO服务收入表现强劲，同比增长30.5%至4.31亿人民币，主要归因于来自后期临床阶段或商业化项目客户的收入增加。

④ 盈利能力显著提升，毛利率由去年同期的56.5%增至63.4%，主要原因是材料价格下降、员工薪酬增幅有限及公用事业开支减少，使得销售成本增速低于收入增速。

⑤ 按全职当量(FTE)收费模式的业务增长迅猛，收入从去年同期的0.17亿人民币激增137.3%至0.39亿人民币，反映了现有客户需求增加及新客户的成功获取。

2、业绩不足：

① 其他收入及收益同比下降36.6%至0.37亿人民币，主要因为2024年确认了一笔一次性的债券相关补助，导致比较基数较高。

② 其他开支从去年同期的约30万人民币急剧增加至0.15亿人民币，主要原因是年内外汇亏损增加。

③ 销售及营销开支同比增加5.9%至0.45亿人民币，主要由于员工薪酬的增加。

④ 贸易应收款项的减值风险有所上升，年内确认的金融资产减值亏损净额为139万人民币，较去年的92万人民币有所增加。

⑤ 行政开支同比上涨2.4%至0.75亿人民币，增长原因主要是专业服务费及员工薪酬的增加。

三、公司业务回顾

泰德医药（浙江）股份有限公司: 于回顾期内，本集团业务实现稳定增长，并于2025年6月在联交所成功上市。集团凭借其CRDMO综合平台，服务网络遍布全球逾50个国家及地区。为应对增长，集团积极扩充钱塘园区产能，新增设备使多肽API年产能扩充至超过1公吨。质量与监管方面取得多项里程碑，包括获得ISO认证、醋酸戈舍瑞林API在中国获批上市，以及司美格鲁肽API被纳入美国FDA绿名单。截至2025年12月31日，集团全职雇员增至566名，进行中项目总数达到1,614个。

四、回购情况

自上市日期起直至本公告日期，本公司或其任何附属公司概无购买、出售或赎回本公司任何上市证券。

五、分红及股息安排

董事会不建议派发截至2025年12月31日止年度的末期股息，且公司于年内并无宣派任何股息。

六、重要提示

1. 报告期后，于2026年3月9日，公司有68,201,112股非上市股份转换为H股。

2. 公司的董事长与首席执行官角色并未分离，由同一人徐琪博士兼任。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

泰德医药（浙江）股份有限公司: 展望未来，集团计划依托其在GLP-1领域的广泛布局，紧抓市场机遇。为满足日益增长的客户需求，集团将继续在美国及中国实施产能扩张计划，其中美国罗克林园区旨在实现年产能300千克，而中国钱塘园区的新生产线预计于2026年第一季度投产，将使总API年产能增至超过1公吨。集团将持续实施“与化合物同行”策略，预计若干现有项目（尤其是GLP-1管线）将在未来三至五年内进入商业化生产阶段。同时，集团致力于推进绿色化学及可持续制造，并将研发重点放在开发尖端技术及新的TIDES相关药物上。

八、公司简介

泰德医药（浙江）股份有限公司于2020年6月11日在中国成立，并于2023年2月10日改制为股份有限公司。公司的主要业务为提供专注于合成多肽生产的合约研发生产机构（CRDMO）服务。公司股份于2025年6月30日在香港联合交易所有限公司主板上市。

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