Savara获得欧洲药品管理局验证，提交MOLBREEVI MAA治疗自身免疫性肺泡蛋白症

萨瓦拉公司（纳斯达克：SVRA）（公司），一家专注于罕见呼吸道疾病的临床阶段生物制药公司，今天宣布EMA已经验证了MOLBREEVI MAA在自身免疫性PAP中的提交;该提交现在将由人用药品委员会（CHMP）进行审查。在美国，FDA正在优先审查MOLBREEVI BLA，行动日期为2026年8月22日。