Phio Pharmaceuticals与美国一家制造商就其先导化合物Phh-762签订了一项GMP药品生产服务协议，用于临床试验和商业供应

最近的公司亮点Phio的主要临床候选药物PH-762正在接受评估，作为皮肤癌的肿瘤内治疗。Phio在其1b期试验中报告称，五个剂量增量队列中有22名患者完成了治疗，没有出现剂量限制性毒性或严重不良事件。该公司还报告称，所有剂量队列中cSCC的病理反应率约为65%，其中最高剂量队列中的病理反应为85%（7名患者中的6名）。

Phio表示，FDA对下一阶段临床开发的参与目标是在2026年第二季度，并报告了预计将维持运营到2027年上半年的现金和现金等值物。