韩国专利局授予Acurx Pharmaceuticals DNA聚合酶IIIC抑制剂新专利

纽约州斯坦顿岛2026年3月30日/美通社/ -- Acurx Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克：ACXP）（“Acurx”或“公司”）是一家开发新型小分子抗生素治疗难以治疗的细菌感染的后期生物制药公司，今天宣布韩国知识产权局（KIPO）已授予一项新专利，涵盖DNA聚合酶IIIC抑制剂，包括物质组合物、使用方法和药物组合物，这进一步加强了Acurx的知识产权组合，也是其在美国和国外不断扩大的授权专利系列的最新成员。迄今为止，Acurx已获得四项美国专利，以及以色列、日本、印度、澳大利亚和韩国的授权专利，所有这些都保护了该公司针对DNA聚合酶IIIC的ACX-375 C计划的关键方面。其他国家级专利申请仍在审查中。

Acurx执行主席Robert J. DeLuccia表示：“随着我们进一步开发创新的、人工智能支持的药物发现平台，获得这项新专利扩大了我们的专利财产保护。我们相信Acurx的系统性吸收化合物临床前管道有可能为严重且可能危及生命的感染（例如急性细菌性皮肤和皮肤结构感染）的治疗范式带来变革性转变（ABSSSI，包括耐甲氧球菌）、社区获得性细菌性肺炎（CABP）、医院和/或呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）、菌血症伴或不伴败血症和/或感染性心内膜炎、骨/关节感染、人工关节感染和吸入性炭疽，由B.引起。炭疽病，一种生物恐怖主义A类威胁级病原体。最近公布的代表性新型化合物的微生物组选择性数据提供了初步证据，表明与比较抗生素利奈唑胺相比，微生物组选择性可能是一种类别效应。"

他进一步表示：“我们的主要DNA pol IIIC抑制剂ibezapolstat已准备好在美国和欧盟进行国际3期关键注册试验，用于口服治疗急性丙型肝炎。艰难感染。我们还开始了一项突破性的ibezapolstat临床试验，用于多次复发CDI（rCDI）患者，该试验有可能将急性CDI和rCDI的治疗模式从两种药物转变为一种药物。"

关于Acurx Pharmaceuticals，Inc Acurx Pharmaceuticals是一家后期生物制药公司，专注于开发一类新型小分子抗生素，用于治疗难以治疗的细菌感染。该公司的方法是开发具有革兰氏阳性选择性谱（GPSS®）的候选抗生素，该谱可以阻断革兰氏阳性特异性细菌酶DNA聚合酶IIIC（pol IIIC）的活性位点，抑制DNA复制并导致革兰氏阳性细菌细胞死亡。其研发管道包括针对革兰氏阳性细菌的候选抗生素产品，包括艰难梭菌、耐甲氧青霉素金黄色葡萄球菌（MRC）、耐万科霉素肠球菌（VRE）、耐药肺炎链球菌（DRSP）和B。炭疽病（炭疽;生物恐怖主义A类威胁级病原体）。Acurx的主要候选产品ibezapolstat，用于治疗C。艰难杆菌感染已进入第三阶段，并计划尽快开始国际临床试验。该公司的临床前管道包括开发用于治疗ABSSSI（急性细菌性皮肤和皮肤结构感染）的候选口服产品，并在此基础上并行计划治疗吸入性炭疽的开发计划。

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来源：Acurx Pharmaceuticals，Inc.