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财报速睇 | 君圣泰医药-B 2025全年营收0.00亿元，上年同期亦无营收，归母净利润亏损2.45亿元，同比亏损缩窄35.9%
2026-03-27 18:34
华盛资讯3月27日讯，君圣泰医药-B公布2025全年业绩，公司2025全年营收0.00亿元，上年同期亦无营收，归母净利润亏损2.45亿元，同比亏损缩窄35.9%。
一、财务数据表格（单位：人民币）
| 财务指标 | 截至二零二五年十二月三十一日止年度 | 截至二零二四年十二月三十一日止年度 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 0.00亿 | 0.00亿 | * |
| 归母净利润亏损 | -2.45亿 | -3.82亿 | -35.8% |
| 每股基本亏损 (人民币) | -0.51 | -0.84 | -39.3% |
| 毛利率 | * | * | * |
| 净利率 | * | * | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点：
① 报告期内公司亏损大幅收窄，归属于母公司拥有人的净亏损为2.45亿人民币，较去年同期的3.82亿人民币减少了35.8%，主要得益于研发成本的有效控制。
② 研发成本同比显著下降54.7%至1.64亿人民币，主要是由于第三方合约开支减少了1.56亿人民币，体现了公司在资源投入上的策略性调整。
③ 核心产品HTD1801的商业化进程取得重大突破，其用于治疗2型糖尿病(T2DM)的新药上市申请(NDA)已于2026年3月获中国国家药品监督管理局受理。
④ HTD1801在治疗2型糖尿病的III期头对头临床试验(HARMONY)中达到主要终点，疗效优于对照药物达格列净，并在降低LDL-C等多个心血管代谢指标上展现出更优效果。
⑤ 公司的短期偿债能力有所增强，流动比率由上一年度的4.7倍提升至本年度的5.4倍，显示出更稳健的流动性状况。
2、业绩不足：
① 公司作为一家临床阶段的生物医药公司，在报告期内仍未产生任何营业收入，与上年同期持平。
② 尽管亏损收窄，但公司仍处于净亏损状态，报告期内录得归母净亏损2.45亿人民币，持续的研发投入和运营开支导致经营现金流为负。
③ 其他收入同比大幅减少72.1%至0.19亿人民币，主要原因是政府补助减少了0.30亿人民币以及金融资产的投资收益减少。
④ 其他收益及亏损项目录得净亏损0.25亿人民币，较去年同期的0.03亿人民币亏损扩大，主要受按公允价值计入损益的金融资产公允价值亏损增加所致。
⑤ 公司的财务杠杆有所提高，资产负债比率从去年同期的13.4%上升至30.2%，反映出银行借款规模的增加。
三、公司业务回顾
君圣泰医药: 于回顾期内，本集团作为一家专注于心肾代谢系统疾病(CKM)领域的生物医药公司，在产品研发上取得了多项关键进展。核心产品HTD1801的研发进入新阶段，其用于治疗2型糖尿病(T2DM)的三项III期研究已完成数据读出，并于2026年3月向中国国家药监局提交的新药上市申请(NDA)获受理。此外，HTD1801在慢性肾病(CKD)、代谢相关脂肪性肝炎(MASH)及肥胖症等适应症的临床研究也持续推进，并公布了多项积极的临床及临床前数据。除核心产品外，公司的研发管线还包括HTD4010（用于酒精性肝炎）、HTF1037（用于肥胖症）等多款创新候选药物，公司持续通过自主研发推动管线产品的开发。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
报告期内，本集团出售了其于结构化实体Chaince Capital Fund LP的全部权益，代价为2.0百万美元（约0.14亿人民币）。此外，于报告期后，本公司的核心产品HTD1801用于治疗2型糖尿病的新药上市申请已于2026年3月10日获中国国家药品监督管理局受理，这是公司迈向商业化的重要里程碑。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
君圣泰医药: 展望未来，公司将继续推进各候选药物的临床开发，并寻求扩大管线产品的适应症覆盖范围。商业化方面，随着核心产品HTD1801的新药上市申请获受理，公司正积极在中国寻找具备强大商业化网络和专业知识的合作伙伴，以推动产品的市场化。同时，公司计划根据全球临床开发计划，在美国、欧盟和中国等多个地区商业化HTD1801，用于治疗2型糖尿病、慢性肾病、代谢相关脂肪性肝炎、肥胖症及原发性硬化性胆管炎等多种适应症。
八、公司简介
君圣泰医药是一家专注于研究和开发心肾代谢系统疾病(CKM)领域突破性治疗方案的新型生物医药公司，旨在为全球患者带来综合获益。公司自主研发了包含6款专利候选药物的产品管线，涵盖8种适应症。其核心产品HTD1801是一款全球首创的口服抗炎及代谢调节剂，正在全球范围内开发，用于治疗CKM相关疾病，包括二型糖尿病、慢性肾病、代谢相关脂肪性肝炎、肥胖症及原发性硬化性胆管炎。
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