财报速睇 | 百心安-B 2025全年营收0.45亿元，去年同期为0，归母净利润亏损0.70亿元，同比亏损缩窄20.3%

华盛资讯3月27日讯，百心安-B公布2025全年业绩，公司2025全年营收0.45亿元，去年同期为0，归母净利润亏损0.70亿元，同比亏损缩窄20.3%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 随着核心产品Iberis® RDN系统于2025年2月获批并开始商业化，公司实现了从零到一的突破，全年录得营业收入0.45亿人民币，其中销售医疗产品收入为0.44亿人民币。

② 公司盈利能力显著改善，归母净利润亏损由去年同期的0.88亿人民币收窄20.3%至今年的0.70亿人民币，主要得益于收入的产生及其他开支的减少。

③ 伴随产品商业化，公司首次录得毛利0.18亿人民币，毛利率达到40.1%，显示出产品具备良好的盈利潜力。

④ 核心产品商业化进程加速，Iberis® RDN系统不仅在中国获批，还于2025年2月在欧洲完成了首例商业化手术，标志着公司全球化布局迈出重要一步。

⑤ 研发管线取得积极进展，针对缺血性心脏病的SAKURA-SCB试验于2025年3月在日本成功入组首位患者，新产品开发稳步推进。

2、业绩不足：

① 研发投入持续加大，全年研发开支同比增长49.9%至0.62亿人民币，主要是由于DCB产品及RDN产品的研发进展导致第三方合约成本增加。

② 公司现金流状况趋紧，年末现金及现金等价物为0.92亿人民币，较去年同期的2.02亿人民币大幅减少54.4%，反映了较高的运营及投资现金消耗。

③ 公司的另一核心产品Bioheart® BRS系统的上市进程有所延迟，受临床试验规模及疫情影响，预计上市时间推后至2026年第三季度。

④ 期间费用有所增长，行政开支由去年的0.20亿人民币增至今年的0.25亿人民币，主要归因于专业服务开支的增加。

⑤ 公司录得投资一间联营公司的减值亏损0.18亿人民币，而去年同期并无此项亏损，对当期利润造成了一定负面影响。

三、公司业务回顾

上海百心安生物技术股份有限公司: 于回顾期内，公司作为中国领先的创新介入式心血管装置公司，专注于全降解支架(BRS)和肾神经阻断(RDN)两大疗法。核心产品Iberis® RDN系统于2025年2月获得中国国家药监局批准并成功商业化，为公司带来了0.45亿人民币的收益。同时，另一核心在研产品Bioheart® BRS系统因临床试验进度影响，预计将于2026年第三季度获批。此外，公司新开发的雷帕霉素药物涂层球囊(DCB)在日本的临床试验也已成功入组首位患者，研发管线持续推进。

四、回购情况

为降低行政成本，公司终止了2022年H股奖励计划。于2025年8月7日，公司通过场外安排以零代价向受托人购回该计划所涉及的合共519,900股H股，并于同日予以注销。除上述操作外，公司在报告期内无其他购买、出售或赎回公司上市证券的行为。

五、分红及股息安排

董事会不建议派付截至2025年12月31日止年度的末期股息。报告期内，公司未派发或宣派任何股息。

六、重要提示

报告期内，公司发生一项视作出售事项，投资者向公司非全资附属公司浙江百心安注资约1.56亿人民币，完成后，本集团在浙江百心安的权益由100%摊薄至约54.7%。此外，公司披露其董事长与首席执行官的角色由同一人担任，构成了对企业管治守则条文的偏离。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

上海百心安生物技术股份有限公司: 展望未来，公司目标是成为世界知名的慢性病管理医疗器械平台。为实现此目标，公司计划快速推进在研产品（尤其是Bioheart®和Iberis®）的临床开发与商业化，以在中国市场占据先发优势；加大销售力度，提升市场占有率；并持续提升研发能力、扩充产品组合、扩大生产能力及全球业务版图，同时积极寻求外部合作与战略投资机会。

八、公司简介

上海百心安生物技术股份有限公司是一家于中国注册成立的股份有限公司，为中国领先的创新介入式心血管装置公司。公司主要从事全降解支架（BRS）产品及肾神经阻断（RDN）系统的研发、生产及商业化，以分别解决冠状动脉疾病、未控高血压及顽固性高血压领域的未满足医疗需求。公司于2021年12月23日在香港联合交易所主板上市。

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