热门资讯> 正文
2026-03-26 21:18
华盛资讯3月26日讯,药明巨诺-B公布2025全年业绩,公司2025全年营收2.84亿元,同比增长79.3%,归母净利润亏损5.55亿元,同比亏损缩窄6.0%。
一、财务数据表格(单位:人民币)
| 项目 | 截至2025年12月31日止年度 | 截至2024年12月31日止年度 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 2.84亿 | 1.58亿 | 79.3% |
| 归母净利润亏损 | -5.55亿 | -5.91亿 | -6.1% |
| 每股基本亏损 (元) | -1.34 | -1.43 | -6.3% |
| 产品收入:倍诺达® | 2.19亿 | 1.58亿 | 38.4% |
| 产品收入:非独家许可授权 | 0.64亿 | * | * |
| 毛利率 | 61.0% | 48.9% | 24.7% |
| 净利率 | -195.8% | -373.3% | -47.6% |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 全年总收入实现强劲增长,同比增长79.3%至2.84亿人民币,主要得益于核心产品倍诺达®的销售增长以及向Juno授予JW sLVV生产工艺的非独家许可所带来的0.64亿人民币收入。
② 核心产品倍诺达®销售收入稳步提升,同比增长38.4%至2.19亿人民币,主要受益于商业化策略优化及市场覆盖范围的扩大。
③ 盈利能力显著改善,毛利由去年同期的0.77亿人民币增至1.73亿人民币,同比大幅增长123.9%;产品销售毛利率从48.9%提升至50.9%,显示出生产运营效率和成本削减计划的成效。
④ 成本控制措施效果显著,其中一般及行政开支同比大幅减少34.6%至0.79亿人民币,主要原因是组织精简及卓越运营带来了人工与办公开支的下降。
⑤ 研发开支得到有效控制,同比减少33.4%至1.88亿人民币,主要由于运营效率提升、研发管线资源优化以及核心产品多项临床试验达到主要终点后开支的自然减少。
2、业绩不足:
① 公司仍处于亏损状态,报告期内录得年内亏损5.55亿人民币,尽管较去年同期的5.91亿人民币有所收窄,但亏损金额依然巨大。
② 无形资产减值大幅增加,报告期内确认了3.55亿人民币的无形资产减值亏损,较去年同期的1.32亿人民币大幅增加168.4%,主要与部分研发管线(JWATM系列, JWCAR129, JWTCR001)的商业化前景重新评估有关。
③ 现金流状况承压,期末银行结余及现金为5.03亿人民币,较年初的7.57亿人民币减少2.54亿人民币,显示公司经营活动仍处于净现金流出状态。
④ 销售开支绝对值有所上升,尽管销售费率下降,但销售开支总额从1.40亿人民币增至1.54亿人民币,同比增长了10.0%,反映出市场扩张带来的成本投入增加。
⑤ 存在财务风险,报告期内公司未能遵守账面值为0.70亿人民币的银行贷款契诺,该笔贷款已被重新分类为流动负债,增加了短期偿债压力。
三、公司业务回顾
药明巨诺(开曼)有限公司: 于回顾期内,作为一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的创新型生物科技公司,业务取得重大进展。核心产品倍诺达®商业化持续推进,产品销售收入增长38.4%,并成功进入国家商业健康保险创新药品目录。公司与Juno和再生元分别达成新的战略合作,并保持了倍诺达® 98%的生产成功率。研发方面,全年同步推进15项临床研究,完成了倍诺达®二线治疗大B细胞淋巴瘤的补充新药申请(sNDA)递交,并提交了5项上市后补充申请。
四、回购情况
截至2025年12月31日止年度,公司或其任何附属公司概无购买、赎回或出售任何公司上市证券。
五、分红及股息安排
董事会决议不建议派发截至2025年12月31日止年度的末期股息。
六、重要提示
报告期内,公司就JWATM系列、JWCAR129及JWTCR001等产品有关的许可确认了3.55亿人民币的减值亏损,主要因研发路径复杂性、所需时间资源及整体投入的考量,可能导致商业化延迟。此外,公司未能遵守账面值为0.70亿人民币的银行贷款契诺,虽已通知出借人并展开重新磋商,但该贷款已被归类为流动负债。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
药明巨诺(开曼)有限公司: 展望未来,公司将持续推进强大且与众不同的管线。未来十二个月的主要增长动力包括:倍诺达®作为复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)二线治疗的补充新药申请(sNDA)预计将于2026年获国家药监局批准;自主生产的慢病毒载体的上市后变更申请(PAS)预期在2026年获批,将增强供应保障和成本竞争力;正在进行的JWCAR239(双靶点CD19/20 增强CAR-T疗法)研究预计将产生更多临床数据,支持后续开发。
八、公司简介
药明巨诺(开曼)有限公司是一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司。自2016年成立以来,公司已建立一个支持细胞免疫治疗产品端到端开发的一体化平台,以及一条涵盖血液恶性肿瘤、实体瘤及自身免疫性疾病的多元产品管线。其首个产品倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)是中国首个获批为1类生物制品的CAR-T产品。
以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>
风险提示: 投资涉及风险,证券价格可升亦可跌,更可变得毫无价值。投资未必一定能够赚取利润,反而可能会招致损失。过往业绩并不代表将来的表现。在作出任何投资决定之前,投资者须评估本身的财政状况、投资目标、经验、承受风险的能力及了解有关产品之性质及风险。个别投资产品的性质及风险详情,请细阅相关销售文件,以了解更多资料。倘有任何疑问,应征询独立的专业意见。