Upstream Bio计划于2027年第一季度在重度哮喘和CRSwNP的3期试验中启动给药

- 公司将推行第三阶段开发战略，旨在在严重哮喘和CRSwNP的广泛患者群体中通过高剂量季度方案提供一流的疗效-

- 公司计划于2027年第一季度开始在重度哮喘和CRSwNP的3期试验中给药-

-2026年2月，verekitug在重度哮喘患者中进行的II期HARIANT试验报告了积极的顶级结果，证明哮喘急性发作和肺功能显着改善-

- 介绍了AAAAI II期VIBRANT试验的额外分析，强化了verekitug在CRSwNP中的治疗潜力-

-3.415亿美元的强劲现金状况，预计将为2027年之前的计划运营提供资金-

马萨诸塞州沃尔瑟姆2026年3月26日（环球新闻网）-- Upstream Bio，Inc.（纳斯达克股票代码：UPB）是一家开发炎症性疾病治疗方法的临床阶段公司，最初专注于严重呼吸道疾病，今天公布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务业绩，并强调了其针对verekitug治疗严重哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的第三阶段开发战略。该公司正在开发verekitug，这是目前唯一一种已知的处于临床开发中的对抗剂，可靶向和抑制甲状腺间质淋巴细胞生成素（TSLP）受体，用于治疗多种严重呼吸道疾病，包括重度哮喘、CRSwNP和慢性阻塞性肺病（COPD）。