PureTech Health的Seaport Therapeutics宣布发布GlyphAllo在科学转化医学领域的首次人体临床和临床前数据

PureTech Health plc（纳斯达克股票代码：PRTC，伦敦证券交易所股票代码：PRTC））（“PureTech”或“公司”）是一家中心辐射生物治疗公司，致力于赋予科学生命并将创新转化为价值，该公司指出，其创始实体Seaport Therapeutics今天宣布发布了GlyphAllo™（SPP-300或GlyphAllo）在科学转化医学领域的首次人体临床和临床前数据。

GlyphAllo计划和基础Glyspel平台最初是在PureTech推进的，采用了该公司识别临床验证药理学并通过有针对性的创新克服关键限制的战略。Glamar平台和相关项目目前由PureTech的创始实体Seaport Therapeutics推进。

海港公告全文如下：

Seaport Therapeutics宣布发表科学转化医学同行评审出版物，其中GlyphAllo™（SPP-300）是第一种在人体中实现治疗相关药物水平的三酸甘油脂模拟前药

新发表的研究结果进一步支持Seaport专有Glacco ™平台的临床验证，以实现口服给药

数据支持正在进行的GlyphAllo治疗重性抑郁症（DDD）的2b期临床试验的进展

波士顿，2026年3月25日-海港治疗公司（“海港”或“公司”）是一家临床阶段治疗公司，专注于为抑郁、焦虑和其他衰弱神经精神疾病患者发明和开发新药，拥有成熟的策略和团队，今天宣布首次全面披露GlyphAllo™的首次人体临床和临床前数据（STP-300或Glassis Allo孕nolone），一种新型的别孕诺隆Glyphed口服前药，发表在《科学转化医学》上，追踪了该计划从发现到最初的概念验证的途径。这篇题为“口服别孕烯酮前药通过淋巴运输绕过肝脏代谢，从而在动物和人类中获得生物利用度”的同行评审文章详细介绍了GlyphAllo的设计、优化和临床翻译，并进一步支持Seaport专有Glacco ™平台的临床验证。