Volition宣布检测出超过95%的早期癌症

内华达州亨德森2026年3月25日/美通社/ --跨国表观遗传学公司VolitionRx Limited（纽约美国证券交易所股票代码：VNRx）（“Volition”）宣布，来自盲验证队列的令人信服的概念数据证明，用于检测癌症，包括使用其突破性的Capture-Seq™技术的早期癌症。

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Volition首席科学官Jake Micallef博士评论道：

“正如我们之前报道的那样，Volition开发了一种新的液体活检方法Capture-Seq™，该方法可以浓缩和纯化血浆样本，从而获得几乎纯的循环肿瘤DNA（ctDNA）样本用于分析。

“我们现在正在发布由81名受试者组成的盲验证队列的数据（结直肠癌和肺癌患者= 59，健康对照= 22），并对结果感到非常鼓舞，特别是在早期癌症检测方面。

详细信息总结于下表1：

癌症阶段

检出率

我

94%（17/18）

II

96%（26/27）

III

100%（2/2）

IV

91%（10/11）

未知

0%（0/1）

所有阶段

灵敏度= 93%（55/59）

控制

特异性= 95%（21/22）

“我相信，Volition是第一家专注于循环无细胞核蛋白的液体活检公司，我们已申请了多项新专利来保护这项技术。"

Volition医疗顾问Andrew Retter博士评论道：

“从临床角度来看，概念证明和早期盲化验证结果非常令人鼓舞，95%的I期和II期癌症的早期癌症检测尤其值得注意。

“对于患者来说，潜在的意义是巨大的。如果在更大的队列中得到验证，CTCF Capture-Seq™将有助于多种癌症早期检测（MPED）满足重大未满足的临床需求。

“我们还相信Capture-Seq™有潜力在癌症管理中发挥作用，包括但不限于微小残留病检测和治疗监测，无论是单独的还是可能与其他技术结合使用。"

Volition首席商务官Gael Forterre先生补充道：

“这一科学突破引起了潜在许可合作伙伴的极大兴趣，我们很高兴分享这些早期检测数据。

“我们认为，随着进一步发展，这项技术可以在人类和兽医市场得到非常广泛的应用，并且非常适合我们的Nu.Q®产品组合。

“我们相信这代表着一个重要的商业机会，人类MPED使用的可访问市场年化约为230亿美元2，MRD使用的可访问市场超过130亿美元2。

“我们正在与几家大型液体活检和诊断公司积极讨论，以加快该技术的开发和尽快推出。"

关于Capture-Seq™

全球液体活检面临的最大问题是，血浆样本中绝大多数循环DNA来自健康细胞，而不是癌细胞。Volition在世界首创的新技术中克服了这一障碍，并生产了纯度超过99%的癌症来源血浆DNA序列集，用于液体活检。

在最近提交的手稿中，我们报告了一种新的两步方法，用于为癌症患者准备纯循环肿瘤DNA数据集：

这种新方法为癌症患者的血液样本产生了纯度超过99%的ctDNA测序数据集，虽然我们捕获了ctDNA的一个子集（即不是样本中的所有ctDNA），但它几乎是纯的癌症DNA。

这些方法学和技术突破代表了一种新型液体活检方法，用于新型液体活检序列生物标志物。

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关于意志

Volition是一家专注于推进表观遗传学科学的跨国公司。Volition致力于通过早期检测以及疾病和治疗监测来拯救患有改变生活的疾病的人和动物的生命并改善结果。

Volition正在通过其子公司开发和商业化简单、易于使用、具有成本效益的血液检测，以帮助检测和监测一系列疾病，包括一些癌症和与NETosis相关的疾病，例如败血症。早期检测和监测不仅有可能延长患者的生命，还可以提高他们的生活质量。

Volition的研发活动以比利时为中心，在美国设有创新实验室和办事处，在伦敦设有办事处。

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媒体咨询：Louise Batchelor，Volition，mediarelations@volition.com，+44（0）7557 774620

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视频：https://www.youtube.com/watch? v=I7QlzSELJs0

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来源VolitionRx Limited