IMUNON报告称，在OvATION 2试验中生存率有所提高，IMNN-001将总生存期延长至24.2个月

最终数据分析后，在OvATION 2试验中接受IMNN-001治疗的女性的中位总生存期从之前报告的11.1个月增加到14.7个月

除IMNN-001和标准护理化疗外，接受PARP抑制剂治疗的患者显示OS中位数增加24.2个月

在研究人员和医学界持续的强烈兴趣的支持下，IMUNON IMNN-001第三期关键试验的入组仍提前于计划

新泽西州劳伦斯维尔2026年3月25日（环球新闻网）-- IMUNON，Inc.（纳斯达克股票代码：IMNN）是一家处于第三阶段开发的临床阶段公司，其DNA介导的免疫疗法今天宣布了已完成的II期OvATION 2临床试验的最终临床数据，该试验评估了IMNN-001与标准护理（SoC）新辅助和辅助化疗（N/ACT）的结合。这项涉及112名患者的大型随机研究在新诊断的晚期卵巢癌女性中评估了IMNN-001。该公司的领先候选药物IMNN-001利用其专有的非病毒DNA递送平台TheraPlas®，这是唯一在治疗癌症方面表现出希望的核酸纳米颗粒技术。这种新型免疫疗法旨在通过局部分泌强大的抗癌细胞因子白细胞介素12（IL-12）来招募整个免疫系统，改变肿瘤微环境。

基于既往数据评估，IMUNON既往报告称，与SoC单独化疗相比，IMNN-001治疗组的OS中位值增加了11.1个月（40.5 vs 29.4个月）。根据最新的数据评估，该公司现在报告称，与单用SoC相比，IMNN-001治疗组女性的OS中位数增加了14.7个月（45.1 vs 30.4个月），表明OS持续改善（3.6 delta）。此外，新的IMNN-001数据显示，与单独的SOC化疗相比，接受IMNN-001和SOC化疗加聚ATP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂作为维持治疗的一部分的女性的OS中位数增加了24.2个月（65.6个月vs 41.4个月）。