Karyopharm宣布与RA Capital进行3000万美元私募

马萨诸塞州牛顿，2026年3月24日/美通社/ -- Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克：KPTI）是一家开创新型癌症疗法的商业阶段制药公司，今天宣布，已与RA Capital Management就私募事宜达成证券购买协议，预计在扣除私募代理费和发行费用之前，总收益约为3000万美元，如果随附的认购证被全额行使，则额外获得约4400万美元的总收益。

在私募中，该公司同意以每股6.785美元的价格出售1，030，354股普通股，以每股预融资认购证6.7849美元的价格出售3，391，164份预融资认购证，以及随附认购证以每股10.00美元的价格购买4，421，518股普通股。预先融资的期权的行使价为每股普通股0.0001美元，可立即行使且不会到期。随附的授权令将立即执行，并将在公司公开宣布Selinexor在子宫内膜癌患者中进行的3期XPORT-EC-042临床试验的结果后30天到期。

私募预计将于2026年3月26日或前后完成，前提是满足惯例完成条件。此次私募发行根据纳斯达克规则在市场上定价。 该公司预计，私募的净收益加上现有流动性（包括现金、现金等值物和投资），以及来自净产品收入和许可证和其他收入的现金流，将使其能够为其当前的运营计划提供资金至2026年第三季度末。

该公司打算将私募的收益用于一般企业目的，包括支持公司正在进行的和计划中的临床试验活动。

Jefferies和Piper Sandler担任私募的承销代理。

普通股股份、预融资认购证、认购证或任何其他证券（包括在行使预融资认购证和认购证时可发行的普通股股份）的要约和销售并未根据修订后的1933年证券法（“证券法”）或任何州证券法进行登记。普通股股份、预先融资的认购权、认购权或任何其他证券（包括在行使预先融资的认购权和认购权时可发行的普通股股份）不得在美国发售或出售，除非根据《证券法》和任何适用的州证券法的注册要求豁免。

本新闻稿不构成出售要约或招揽购买普通股股份、预融资证、认购证或任何其他证券的要约，也不构成任何要约、招揽或出售普通股股份、预融资证、认购证或任何其他证券（包括在行使预融资认购权和认购权时可发行的普通股股份）在此类要约的任何州或其他司法管辖区，招揽或销售都是非法的。

关于Karyopharm Therapeutics

Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克：KPTI）是一家商业阶段的制药公司，其致力于开拓新型癌症疗法，其对癌症患者非凡力量和勇气的信念推动了该公司的奉献精神。自成立以来，Karyopharm一直是解决核出口失调（肿瘤发生的基本机制）的口服化合物的行业领导者。Karyopharm的主导化合物和一流的口服exportin 1（XPO 1）抑制剂XPOVIO®（selinexor）已在美国获得批准，并由该公司销售用于三种肿瘤适应症。它还获得了50个前美国领土和国家（包括欧盟、英国（称为NEXPOVIO®）和中国）的各种适应症的监管批准。Karyopharm拥有一个针对多种高未满足需求癌症的适应症的重点管道，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLLCC）。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年私人证券诉讼改革法案所定义的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括有关私募的预期结束日期、私募结束后公司的预期现金跑道以及公司私募收益的预期用途的陈述。 此类陈述受到许多重要因素、风险和不确定性的影响，其中许多超出了Karyopharm的控制范围，可能导致实际事件或结果与Karyopharm当前的预期存在重大差异。例如，不能保证Karyopharm将成功商业化XPOVIO，也不能保证Karyopharm的任何候选药物（包括selinexor）将成功完成必要的临床开发阶段，或者Karyopharm的任何候选药物的开发将继续。此外，不能保证Karyopharm候选药物组合开发或商业化的任何积极进展都会导致股价上涨。管理层的预期，因此，本新闻稿中的任何前瞻性陈述也可能受到与许多其他因素相关的风险和不确定性的影响，包括以下因素：XPOVIO在商业市场上的采用、XPOVIO或任何获得监管机构批准的Karyopharm候选药物商业化所涉及的时间和成本;获得并保留XPOVIO或任何获得监管批准的Karyopharm候选药物的监管批准的能力; Karyopharm的临床试验和临床前试验的结果，包括对现有数据和从正在进行和未来的试验中收到的新数据的后续分析;美国食品和药物管理局和其他监管机构、临床试验地点的研究审查委员会和出版审查机构所做决定的内容和时间，包括有关额外临床试验的需要; Karyopharm或其第三方合作者或利益继承人全面履行适用协议和该协议对未来潜在的财务影响; Karyopharm招募患者参与其临床试验的能力;计划外的现金需求和支出;对Karyopharm继续作为持续经营企业的能力存在重大疑问; Karyopharm的竞争对手开发或监管批准Karyopharm目前正在商业化或开发的产品或候选产品;以及Karyopharm为其任何产品或候选产品获得、维护和执行专利和其他知识产权保护的能力。这些和其他风险在Karyopharm截至2025年12月31日的年度10-K表格年度报告（该报告于2026年2月13日提交给美国证券交易委员会（SEC））以及Karyopharm未来可能向美国证券交易委员会（SEC）提交的其他文件中以“风险因素”标题进行了描述。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅限于本新闻稿之日，并且，除法律要求外，Karyopharm明确否认有任何更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

XPOVIO®和NEXPOVIO®是Karyopharm Therapeutics Inc.的注册商标。

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来源：Karyopharm Therapeutics Inc.