财报速睇 | 德琪医药-B 2025全年营收1.05亿元，同比增长14.6%，归母净利润亏损2.39亿元，同比亏损缩窄25.1%

华盛资讯3月20日讯，德琪医药-B公布2025全年业绩，公司2025全年营收1.05亿元，同比增长14.6%，归母净利润亏损2.39亿元，同比亏损缩窄25.1%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 整体业绩改善，报告期内实现营业收入1.05亿人民币，同比增长14.5%；同时，年内亏损由去年同期的3.19亿人民币收窄至2.39亿人民币，主要得益于中国内地市场贡献加速及商业化合作深化。

② 核心产品销售稳健增长，销售医药产品收入达到1.01亿人民币，较去年同期的0.92亿人民币增长9.9%。

③ 研发成本得到有效控制，总额从去年同期的2.59亿人民币大幅下降34.7%至今年的1.69亿人民币，主要归因于临床研究及早期研发活动的效率提高。

④ 期间费用持续优化，其中行政开支同比减少17.7%至0.87亿人民币，销售及分销开支同比减少6.1%至0.69亿人民币，反映了公司营运效率的提升和成本控制的加强。

⑤ 商业化进展顺利，核心产品塞利尼索（希维奥®）在报告期内于中国台湾、印度尼西亚、中国香港、马来西亚等多个亚太市场获得新适应症批准或纳入医保，市场准入持续扩大。

2、业绩不足：

① 公司仍处于亏损状态，尽管亏损有所收窄，但报告期内归属于母公司拥有人的亏损额仍高达2.39亿人民币。

② 其他收入及收益出现下滑，从去年同期的0.49亿人民币减少至本期的0.39亿人民币，同比下降20.0%，主要原因是银行利息收入减少。

③ 其他开支显著增加，由去年同期的0.04亿人民币激增至0.38亿人民币，主要由于录得0.32亿人民币的汇兑亏损。

④ 公司资产负债率有所上升，从2024年底的36.7%增至2025年底的48.9%，显示财务杠杆有所提高。

⑤ 公司现金储备减少，现金及银行结余从年初的9.00亿人民币下降至年末的7.34亿人民币，主要是由于经营活动相关的开支所致。

三、公司业务回顾

德琪医药有限公司: 于回顾期内，公司产品管线及业务运营取得重大进展。商业化产品塞利尼索（希维奥®）在多个亚太市场获得新药申请批准或纳入医保，进一步扩大了市场准入。关键阶段资产中，ATG-022（Claudin 18.2 ADC）的II期研究完成并公布了积极数据，同时与MSD达成全球临床合作。其他临床阶段资产如ATG-037（CD73抑制剂）和ATG-031（CD24抗体）等也稳步推进。此外，公司专有的T细胞衔接器平台AnTenGagerTM及多个临床前项目均取得稳步进展。

四、回购情况

报告期内，公司在联交所回购了202,500股股份，总代价（扣除开支前）约为152万港元。所有回购股份均作为库存股份持有。

五、分红及股息安排

董事会不建议派发截至2025年12月31日止年度的末期股息。

六、重要提示

于2025年12月31日，集团持有投资物业约3.80亿人民币，占集团总资产约30.2%，该等物业包括一项已根据经营租赁安排出租予第三方的工业物业。此外，公司提示其最终可能无法成功开发及销售ATG-022、ATG-037、ATG-101等在研药物的风险。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

德琪医药有限公司: 展望未来，公司的主要重点是加速开发高潜力的“同类首款”及“同类最佳”临床资产，特别是ATG-022 (CLDN18.2 ADC)和ATG-037（口服CD73抑制剂）。公司的AnTenGager™ T细胞衔接器2.0平台被视为长期创新的动力源泉，旨在克服传统疗法的局限。同时，公司将继续致力于推动核心产品塞利尼索（希维奥®）在亚太地区的商业化成功，深化市场渗透并扩大报销覆盖范围。

八、公司简介

德琪医药有限公司是一家全球性的、研发驱动并处于商业化阶段的生物科技公司，专注于针对具有重大未满足医疗需求的疾病而开发同类首款或同类最佳治疗药物。公司的产品管线涵盖从临床前至商业化阶段，并包括多项内部项目，其中包括ATG-022(CLDN18.2 ADC)、ATG-037（口服CD73抑制剂）以及ATG-101（PD-L1 x 4-1BB双特异抗体）。公司亦开发AnTenGager™，其为专有的T细胞衔接器2.0平台。

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