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华生制药:从仿制药到创新药的转型范式

2026-03-19 08:40

(来源:中国医药报)

转自:中国医药报

2007年,赵宇天退休,Paul M.Bisaro接任华生制药CEO。Paul M.Bisaro曾任巴尔制药CEO,是业内知名的资本运作专家。其上任后,推动华生制药的扩张重心从美国转向全球。2009年,华生制药收购仿制药集团企业Arrow Group,产品销售至全球20多个国家和地区;随后又收购了英国合同研发生产企业Eden Biodesign,全球化布局稳步推进。

随着企业规模持续壮大、综合实力不断提升,华生制药的资金实力日益雄厚,具备开展更大规模并购重组的条件。2012年,华生制药以42.5亿欧元收购了欧洲仿制药巨头阿特维斯,完成从美国第三大仿制药企业向全球第三大仿制药企业的跨越。完成收购后,华生制药将阿特维斯作为新公司名称,以进一步提升其国际影响力与品牌辨识度。

尽管收购阿特维斯使华生制药一跃成为全球第三大仿制药企业,但相较于同期的梯瓦与山德士,其综合实力仍存在明显差距。与此同时,此时仿制药行业的盈利空间较20世纪90年代已大幅收窄,由仿制药向品牌药转型,对全新的阿特维斯而言已是势在必行。

从仿制药巨头到品牌药巨头

2013年,新阿特维斯以85亿美元收购了爱尔兰专科药公司Warner Chilcott,获得妇科、消化、泌尿等治疗领域产品管线,当年新公司总销售额达到87亿美元,品牌药销售额增至11.3亿美元。然而,收购Warner Chilcott还不能让阿特维斯脱掉仿制药企业的“帽子”,于是在2014年,该公司又以250亿美元并购了美国老牌专科药巨头森林实验室,公司总销售额攀升至131亿美元,品牌药销售额增至46.3亿美元,转型之路完成近半。

通过几次大规模并购,阿特维斯总债务增加近90亿美元,但总资产大幅增长400亿美元,2014年底达到530亿美元,规模已接近同期的安进、阿斯利康、礼来等国际制药巨头,创始人早年的制药巨头梦想几近实现。但Paul M.Bisaro并未止步于此,而是致力于打造更具影响力的制药帝国。于是在2015年初,阿特维斯又以705亿美元的价格收购了专科药巨头艾尔建。

艾尔建曾是史克必成合并之时剥离出的公司,经过近30年的发展,已经成为眼科、医美、皮肤和女性健康领域的头部企业。当时与阿特维斯一起竞购艾尔建的还有跨国药企Valeant,艾尔建的股价也在两家公司的争相追逐下水涨船高。最终,阿特维斯以每股219美元的高价成功收购艾尔建,较预期价格高出85.1美元。

这笔总额高达705亿美元的巨额收购,对于当时总资产只有530亿美元的阿特维斯而言,以常规融资模式几乎难以完成。尽管交易采用60%现金加40%股票的支付结构,但逾400亿美元的现金支出,对一家以仿制药业务为主的企业来说仍是巨大挑战。为顺利推进交易,阿特维斯通过发行及出让股权、引入第三方债务、发行优先无担保债券等方式获得大额融资及贷款,最终支撑起这笔超大规模并购。此次收购形成的高额溢价,也被认为是导致新公司在2018—2019年计提64亿美元商誉减值的主要原因。

2015年3月,阿特维斯完成对艾尔建的收购,并沿用艾尔建作为新公司名称。

因为这次收购,阿特维斯获得了艾尔建的眼科、医美、皮肤及女性健康等领域的优质产品管线,成为专科药巨头;艾尔建也借助阿特维斯的全球化供应链体系,显著提升了渠道与供应能力。巨大的协同效应,让这次收购达到“1+1>2”的效果。

合并后,新艾尔建的总资产达到1300亿美元,规模与默沙东、诺华等一线制药巨头相当。2015年下半年,艾尔建以400亿美元的价格将仿制药业务出售给梯瓦;2016年,该公司又以5亿美元的价格将营销公司Anda出售给梯瓦。自此,艾尔建彻底告别仿制药业务,成为一家纯粹的品牌药巨头。

尽管艾尔建经过一系列并购完成华丽转型,品牌药销售额持续增加,但相比传统制药巨头,该公司依然只是“新手”。艾尔建的产品线以专科药品和改良型药品为主,重磅新分子实体相对欠缺,加之环孢素滴眼液的专利悬崖,未来营收面临巨大压力。在研发管线方面,尽管艾尔建拥有几款让人眼红的研发管线,但这些项目大多是通过并购或授权而来,其自身的创新药研发功底依然薄弱。之前其备受关注的抗非酒精性脂肪肝新药Cenicriviroc在一项Ⅱb期临床试验中未达到主要终点,抗抑郁新药Rapastinel也在Ⅲ期临床试验中折戟沉沙,加之商誉减值,艾尔建公司股价持续下跌,市值从2015年巅峰时期的1300亿美元最低跌至400多亿美元。2020年 5月,艾伯维完成对艾尔建的收购,交易金额约630亿美元。 (二)

(摘编自《跨国药企成功启示录》,中国医药科技出版社出版)

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