财报速睇 | 绿竹生物-B 2025全年营收0.00亿元，上年同期无营收，归母净利润亏损1.50亿元，同比亏损缩窄10.6%

华盛资讯3月18日讯，绿竹生物-B公布2025全年业绩，公司2025全年营收0.00亿元，上年同期无营收，归母净利润亏损1.50亿元，同比亏损缩窄10.6%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 报告期内公司亏损有所收窄，年内亏损由去年同期的1.68亿人民币减少10.6%至1.50亿人民币，得益于各项成本费用的有效控制。

② 研发开支显著下降，从去年同期的1.35亿人民币减少28.6%至0.96亿人民币，主要由于核心产品LZ901的临床开支随其III期临床试验进度而减少，以及报告期内无以股份为基础的付款。

③ 行政开支同比下降20.1%至0.52亿人民币，原因与研发开支下降类似，主要是由于上年同期确认了股份奖励计划相关的员工成本，而本年度并无该项成本。

④ 核心产品重组带状疱疹疫苗LZ901的商业化进程取得重大进展，已于2025年1月向国家药监局提交生物制品许可申请（BLA）并于同年2月获受理，第三季度已完成临床试验现场核查及生产现场检查。

⑤ LZ901的临床研究数据表现积极，与Shingrix®的头对头比较研究结果显示其具有更优的细胞免疫原性和更佳的安全性；同时，在美国的I期临床试验也顺利完成，显示出良好的安全性及免疫原性。

2、业绩不足：

① 公司作为一家生物科技公司，目前仍处于研发阶段，报告期内未录得任何主营业务收入，与去年同期持平。

② 其他收入同比大幅下降48.4%，从去年同期的0.21亿人民币降至0.11亿人民币，主要原因是政府补助及银行结余利息收入减少。

③ 其他收益及亏损净额由盈转亏，从去年同期的收益0.12亿人民币转为本报告期的亏损0.04亿人民币，主要受按公平值计入损益的金融资产公平值收益减少、物业厂房及设备确认减值亏损以及外汇亏损增加的共同影响。

④ 融资成本大幅攀升，由去年同期的76.60万人民币激增759.4%至658.30万人民币，反映了公司债务融资规模的扩大。

⑤ 银行借款总额大幅增加，从2024年底的0.55亿人民币增至报告期末的2.60亿人民币，导致资产负债率由18.7%上升至36.5%，财务杠杆和相关风险有所提高。

三、公司业务回顾

北京绿竹生物技术股份有限公司: 于回顾期内，公司致力于开发创新型人用疫苗及治疗性生物制剂。公司的产品管线包括三款临床阶段的在研产品和六款临床前阶段的在研产品。核心产品重组带状疱疹疫苗LZ901已向国家药监局提交BLA申请并获受理，预计于2026年下半年在中国实现商业化。另一临床阶段产品，阿达木单抗的生物类似药K3，预计最早于2027年开始III期临床试验。公司凭借其精准蛋白工程平台和下一代双特异性抗体开发平台Fabite®，持续推进在研产品的研发。

四、回购情况

于截至2025年12月31日止年度，公司于市场上回购合共2,075,800股H股，总代价约为46.6百万港元，资金来源于集团内部资源。董事会认为回购将提升每股资产净值及/或每股盈利，符合公司及股东的整体利益。截至报告期末，所有回购的股份均作为库存股份保留，并可能用于为2025年股份奖励计划拨付资金。

五、分红及股息安排

董事会不建议就截至2025年12月31日止年度派付末期股息。报告期内，公司及其附属公司并无派付或宣派任何股息。

六、重要提示

截至本公告日期，国家药监局仍在审查公司核心产品LZ901的BLA申请，该产品只有在获得BLA批准及批签发证明后方可进行商业化。公司亦提示，无法保证核心产品或管线中的其他药物最终将能成功开发及商业化。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

北京绿竹生物技术股份有限公司: 展望未来，公司计划积极促进管线内药物的临床开发，特别是核心产品LZ901，并制定其国内外商业化进程的战略计划，目前预计于2026年下半年在中国将LZ901商业化。同时，公司将迅速推进包括重组水痘疫苗、重组RSV疫苗在内的其他临床前在研产品的开发，并通过独立开发及合作方式扩大产品管线。

八、公司简介

北京绿竹生物技术股份有限公司是一家于2001年成立的生物科技公司，致力于开发创新型人用疫苗及治疗性生物制剂，以预防及控制传染病以及治疗癌症及自身免疫性疾病。公司专注于人类医学领域，凭借对免疫学及蛋白质工程的理解，建立了技术平台，以开发效率优良、高纯度及稳定性有所改善的在研产品。公司的产品管线包括三款临床阶段的在研产品（LZ901、K3、K193）和六款临床前阶段的在研产品。

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