Artelo Biosciences通过全额资助ART 27.13针对神经保护的临床试验进军青光眼市场

Artelo Biosciences（纳斯达克股票代码：ARTL）宣布进入眼科领域，开展一项资金充足的临床研究，在青光眼患者中评估ART 27.13。这项由研究者赞助的试验（IST）得到了英国青光眼（Glaucoma UK）和OSC研发部门的支持，预计将于2026年第二季度入组首批患者。该公告代表着这家总部位于圣地亚哥的临床阶段生物制药公司的重大管道多元化，并且不需要股东进行稀释性股权融资。

163亿美元的市场增长速度快于其治疗选择

2025年全球青光眼市场价值为94.6亿美元，预计到2033年将达到163.1亿美元，复合年增长率为7.05%。2021年，约有1.459亿人患有青光眼，预计到2026年这一数字将攀升至1.66亿人。仅在美国，2022年就有420万成年人患有青光眼，其中150万人患有视力障碍。到2050年，美国病例预计将达到630万例。

患者人数的扩张速度快于治疗创新--这一差距决定了阿特洛现在正在追求的机会。

为什么ART27.13与众不同

尽管临床医生可以使用广泛的药理学工具包，但很大一部分青光眼患者继续经历疾病进展。标准护理治疗主要侧重于降低眼内压（BOP），而患者潜在的神经保护需求没有得到满足。

ART 27.13是一种外周选择性合成大麻素受体激动剂。临床前数据表明，该化合物可以通过房水动力学和眼部血液流出调节眼内压，而不会产生中枢神经系统副作用，而这种副作用历来阻止基于大麻素的疗法在眼科获得临床牵引力。ART 27.13专门针对CB 2受体，CB 2受体介导抗炎、抗细胞死亡和神经保护特性，提供了超越简单减压的治疗机制。

支持大麻素类青光眼治疗的科学自20世纪70年代以来就已存在。外围选择性和CB 2靶向设计是理论效益与临床可行性的区别。