Acrivon Therapeutics将在2026年AACN年会上公布临床前AP 3数据

ACN-368是一项注册意向2b期研究中的CHK 1/2抑制剂，与抗体药物结合物（ADC）中常用的有效负载Topo 1抑制剂表现出强大的临床前协同作用

ACN-2316是一种目前处于I期的WEE 1/PKMYT 1抑制剂，在免疫活性的同系肿瘤小鼠模型中与抗PD-L1检查点抑制相结合显示出完全且持久的肿瘤消退

马萨诸塞州沃特镇2026年3月17日（环球新闻）-- Acrivon Therapeutics，Inc.（“Acrivon”或“Acrivon Therapeutics”）（纳斯达克股票代码：ACRV）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的生成性磷酸蛋白质组学AP 3（Acrivon预测精确蛋白质组学）平台发现和开发精确药物，部署用于合理药物设计和预测临床开发，今天宣布了三张海报演示，其中包括一份最新演示，即将于2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACN）年会上。

“这些数据进一步证明了我们利用AP 3平台的差异化方法来识别具有最大临床影响潜力的候选治疗方法和组合，”医学博士Peter Blume-Jensen说，博士，Acrivon首席执行官、总裁兼联合创始人。“我们的数据表明，Topo 1抑制剂（最常见的ADC有效负载）的一个关键耐药性机制是CHK 1/2 DNA损伤修复反应的激活，这可以通过ACN-368治疗克服，从而协同杀死肿瘤细胞。我们还发现，ACN-2316诱导线粒体和核基因组损伤，导致先天性和适应性免疫系统的激活，与免疫检查点抑制相结合时，导致小鼠肿瘤完全消退和持久的免疫保护。"