Polyrizon与合同研究组织签署协议，根据ISO 10993标准和GLP要求开展一揽子临床前生物相容性研究

Polyrizon Ltd.（纳斯达克：PLZR）（“Polyrizon”或“公司”）是一家开发鼻内给药解决方案的临床前生物技术公司，今天宣布与全球领先的临床前合同研究组织（CTO）签署协议，该组织是生物相容性和合规测试领域的公认专家。

该协议是Polyrizon推进其临床开发计划的持续努力的一部分，该计划还包括最近生产临床试验材料的GMP生产、成功完成FDA预提交会议以及证明有效过敏原阻断性能的积极临床前数据。

根据该协议，CTO将根据ISO 10993标准和GMP要求进行一系列全面的临床前生物相容性研究。这些研究预计将于2026年第二季度开始，这是Polyrizon启动临床试验的潜在监管途径的一个关键里程碑，临床试验计划于今年晚些时候开始。