皮卡德医疗公司称人工心脏在移植前可维持患者4年多

皮卡德医疗公司(NYSE：PMI）（“公司”）是SynCardia Systems LLC的母公司，该公司是世界上第一个获得美国FDA和加拿大卫生部批准的全人工心脏的制造商，今天宣布，一名29岁的患者在完全由SynCardia全人工心脏支持后，成功接受了供体心脏移植手术。

该患者在出现严重的双心室心力衰竭后，于2021年9月2日植入了SynCardia全人工心脏。该设备取代了心脏两侧的泵送功能，在患者等待捐赠器官时维持循环。经过1，636天的持续人工心脏支持，患者于2026年2月24日成功接受了心脏移植手术。

皮卡德医疗公司首席执行官帕特里克·新泽西·施内格尔斯伯格（Patrick RJ Schnegelsberg）表示：“晚期心力衰竭的挑战通常是找到合适的供体器官所需的时间。”“这个案例展示了SynCardia全人工心脏如何能够长时间维持危重患者的生命，使他们在等待心脏移植时能够住在家里。"

全人工心脏治疗适用于无法接受单独左心室辅助装置治疗的不可逆双心室心力衰竭患者的移植手术。通过替换两个心室和所有四个自体心脏瓣膜，SynCardia全人工心脏恢复了循环和血流动力学稳定性，而患者等待供体器官可用。

全球范围内，已有超过2，100例SynCardia全人工心脏植入物用于晚期双心室心力衰竭患者，其中有记录的最长患者在设备上的支持超过了八年。

虽然个体结果可能会有所不同，但长期支持病例继续为临床实践提供信息，并说明在精心选择的患者中长期机械循环支持的潜力。