Monte Rosa与强生公司达成供应协议，在计划的2期研究中评估BRT-2359与ERLEADA联合治疗伴有AR突变的mCRPC患者的情况，预计将于2026年第三季度启动

DART-2359是一种研究性、口服生物可利用的、GSPAN 1导向的分子胶降解剂，在一项正在进行的1/2期临床研究中，与雄激素受体（AR）抑制相结合，在严重预治疗的转移性阉割抵抗性前列腺癌（mCRPC）AR突变患者中表现出令人信服的临床活性

Monte Rosa计划在2026年第三季度启动一项新的、信号确认的II期研究，该研究涉及BRT-2359联合apUTE，靶向AR突变患者

波士顿，2026年3月16日（环球新闻网）-- Monte Rosa Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：GLUE）是一家开发新型分子胶降解剂（MVD）药物的临床阶段生物技术公司，今天宣布，该公司已与强生公司达成供应协议，在计划中的第二阶段研究中评估BRT-2359与ERLEADA®（apUTE）联合治疗患有雄激素受体（AR）突变的转移性阉割抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治疗预计将于2026年第三季度启动。DART-2359是Monte Rosa发现和开发的一种研究性、口服生物可利用的、GSTP 1指导的MVD。ERLEADA®是由Janssen Research and Development，LLC开发的一种AR抑制剂，适用于治疗转移性阉割敏感性前列腺癌（mCSPC）患者和非转移性阉割抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。

根据协议条款，Monte Rosa将进行并赞助试验，强生公司将提供ERLEADA®作为供应协议的一部分。

计划中针对多达25名mCRPC患者进行的II期研究旨在有效评估BRT-2359加ERLEADA®在AR突变的mCRPC患者中的有效性和安全性，并有可能将该研究扩展到其他患者亚组，包括对下一代AR抑制剂幼稚的患者，如果AR突变患者人群的活性得到证实。该研究将评估PSA缓解、RECIST缓解、缓解持续时间、无进展生存期（Felix）、放射学无进展生存期（rFelix）和安全性。

Monte Rosa最近宣布了该公司正在进行的1/2期临床研究的额外积极数据，该研究评估了DART-2359与恩杂鲁胺联合治疗严重预治疗的mCRPC患者。这些数据于2026年2月26日在2026年ASCO生殖器（GU）癌症研讨会上公布。