财报速睇 | 维昇药业-B 2025全年营收0.00亿元，上年同期为0，归母净利润亏损2.53亿元，同比亏损扩大39.1%

华盛资讯3月12日讯，维昇药业-B公布2025全年业绩，公司2025全年营收0.00亿元，上年同期为0，归母净利润亏损2.53亿元，同比亏损扩大39.1%。

一、财务数据表格（单位：人民币）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 核心产品商业化取得重大突破，注射用隆培生长激素（维臻高®）于2026年1月26日获国家药监局批准上市，用于治疗儿童生长激素缺乏症，标志着公司正式迈入商业化阶段。

② 关键在研产品那韦培肽（用于治疗软骨发育不全）的注册进程取得积极进展，于2026年3月10日获国家药监局药品审评中心拟纳入优先审评，有望加速上市进程。

③ 另一关键产品帕罗培特立帕肽（用于治疗甲状旁腺功能减退症）率先在海南博鳌乐城先行区作为临床急需进口药品获批使用，于2025年10月实现首位患者治疗，并录得初步药品销售收入0.00亿人民币（16.5万人民币）。

④ 公司持续推进技术转移与本地化生产，于2025年12月成功完成核心产品原液的技术转移小试研发，并自主开发了双腔装置（DCD）给药平台技术，为未来的本地化稳定供应奠定基础。

⑤ 积极拓展外部合作，于2026年2月与AI药物研发公司晶泰控股达成战略合作，布局早期药物发现；同时与安科生物就核心产品商业推广达成合作，以加速市场渗透。

2、业绩不足：

① 公司年度亏损进一步扩大，截至2025年12月31日止年度的年内亏损为2.53亿人民币，较去年同期的1.82亿人民币增加了39.1%，主要由于研发投入、管理及销售开支增加。

② 运营成本显著上升，其中管理费用同比增长33.2%至1.15亿人民币，主要由于股份奖励计划开支及上市后专业服务费增加。

③ 随着核心产品临近商业化，公司开始产生销售及营销开支，报告期内录得此项新开支0.31亿人民币，增加了公司的现金支出压力。

④ 经营活动现金流持续为负，报告期内经营活动所用现金净额达4.48亿人民币，表明公司仍处于“烧钱”阶段，依赖融资支持运营。

⑤ 公司面临外汇波动风险，报告期内录得其他亏损净额0.15亿人民币，而去年同期为其他收益净额0.02亿人民币，主要原因为不利汇率波动导致的外汇亏损增加。

三、公司业务回顾

维升药业: 于回顾期内，公司作为一家处于研发后期、迈入商业化阶段的生物制药公司，专注于内分泌疾病治疗方案。公司取得重大里程碑，其核心产品隆培生长激素（维臻高®）于2026年1月获国家药监局批准，标志着公司正式向商业化阶段转型。此外，公司的关键候选药物帕罗培特立帕肽和那韦培肽的临床开发与注册审批也取得显著进展。公司积极推进核心产品的技术转移与本地化生产，并与安科生物、上药控股、和睦家医疗等建立了商业化合作，为产品上市做好准备。

四、回购情况

自上市日期起直至本公告日期，公司或其任何附属公司概无购买、出售或赎回公司的任何上市证券。

五、分红及股息安排

董事会决议不建议派发截至2025年12月31日止年度的末期股息。

六、重要提示

公司面临外汇风险，报告期内外币汇率波动导致了外汇亏损增加。此外，根据《上市规则》第18A.08(3)条，公司提示投资者，其无法保证最终将成功开发或营销其核心产品及关键候选药物。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

维升药业: 展望未来，公司计划迅速推进核心产品隆培生长激素的商业化，并为未来候选药物的商业化奠定基础。公司将继续推进其他管线候选药物的临床开发和监管审批，同时建立本地化的生产能力以确保产品供应。此外，公司计划通过战略性授权引入、合作及伙伴关系，进一步扩展其在内分泌及代谢治疗领域的产品管线组合，力求打造该领域内的领先企业。

八、公司简介

维升药业是一家于2018年11月成立的生物制药公司，专注于为中国（包括香港、澳门及台湾）市场开发和商业化内分泌相关疗法。公司已建立由一款已获批产品和两款处于后期临床阶段的关键候选药物组成的产品管线。其核心产品隆培生长激素已于2026年1月获国家药监局批准上市，标志着公司正式迈入商业化阶段。

以上内容由华盛天玑AI生成，财务数据可能出现识别缺漏及偏差，仅供各位投资者参考。更多公司财报信息：请点击查看财报源文件链接>>

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