Co-Diagnostics获得涵盖Co-Dx PCR平台技术的日本专利

盐湖城，2026年3月12日/美通社/ -- Co-Diagnostics，Inc.（纳斯达克：CODX）（“Co-Dx”或“公司”）是一家分子诊断公司，拥有独特的、专利的分子诊断测试开发平台，今天宣布日本专利局（“JPO”）已授予日本专利第7797537号，标题为“自动化独立生物分析的系统、方法和装置”。“该专利进一步加强了Co-Dx的知识产权组合，并支持其新颖的Co-Dx PCR Pro®仪器、测试杯和现场平台其他方面的创新性 *。

该专利最初于2025年12月26日注册，包括34项权利要求，并根据《专利合作条约》（PCT）提交，使公司能够通过单一申请在世界各国寻求协调的国际保护。

Co-Diagnostics首席执行官德怀特·伊根（Dwight Egan）表示：“日本专利局被认为是世界上审查过程最严格、最细致的专利局之一。”“我们相信，JPO获得如此全面的专利说明了Co-Dx平台的独特性和创新性，以及其改变传染病诊断方式和地点的潜力。该专利加强了对我们平台技术的全球保护，并支持我们在全球范围内扩大经济实惠、高性能即时PCR检测解决方案的战略。"

此次发行是继澳大利亚专利局于2025年授予专利之后，进一步扩大了公司不断增长的专利组合，旨在保护主要国际市场的Co-Dx PCR平台和相关技术。通过在日本确保知识产权，Co-Diagnostics增强了其竞争地位，并增强了其在该地区寻求商业机会、合作伙伴关系和监管举措的能力。

Co-Diagnostics的Co-Dx PCR现场系统旨在在适合分散测试环境的紧凑、用户友好的设备中提供金标准PCR准确性。该平台利用该公司的专利Co-Primers®技术，旨在在广泛的应用中实现快速、灵敏和特定的分子诊断。

该专利中的34项权利要求涵盖了Co-Dx PCR平台进行自动化、独立生物分析的基本系统、方法和设备，并涵盖Co-Dx仪器及其专为与该系统一起使用而设计的专有测试杯。

* Co-Dx PCR平台（包括PCR Home®、PCR Pro®、移动应用程序和所有相关测试）须接受FDA和/或其他监管机构的审查，尚未上市销售。

关于Co-Diagnostics，Inc.：

Co-Diagnostics，Inc.犹他州的一家公司，是一家分子诊断公司，开发、制造和销售最先进的诊断技术。该公司的技术用于通过检测和/或分析核酸分子（DNA或RNA）而设计的测试。该公司还利用其专有技术为其家庭和护理点Co-Dx PCR平台（接受监管审查，目前尚未获准销售）设计特定测试，并识别用于传染病以外的应用的遗传标记。

前瞻性陈述：

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。前瞻性陈述可以通过“相信”、“期望”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“将”、“潜在”、“可能”等词语来识别，或这些术语的负面含义。这些声明包括但不限于有关公司Co-Dx PCR平台（包括Co-Dx PCR Pro®仪器和相关技术）的潜在应用、能力、监管状态、商业化前景和市场机会的声明，以及公司知识产权组合（包括最近发布的专利）的潜在影响。前瞻性陈述基于管理层截至本新闻稿发布之日的当前预期和假设，涉及可能导致实际结果与此类陈述所表达或暗示的结果存在重大差异的风险和不确定性。这些风险和不确定性除其他外包括与监管审查和批准、产品开发和验证、知识产权保护、新诊断技术的市场接受度、商业化努力、竞争以及公司向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险。包括该公司于2025年3月27日向美国证券交易委员会（SEC）提交的最新10-K表格年度报告中的风险因素部分，以及随后向美国证券交易委员会提交的报告。请读者不要过度依赖前瞻性陈述。除法律要求外，公司没有义务更新或修改任何前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日后的事件或情况。

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来源联合诊断