Personis宣布在《临床肿瘤学杂志》上发表了PREDICT-DNA研究，表明用Next person进行超灵敏分子残留疾病检测在预测新辅助治疗后的患者结局方面比当前的标准方法表现更好

这项前瞻性研究跟踪了超过24个美国领先癌症中心的227名三阴性（TNBC）和HER 2+乳腺癌患者。结果证明了NeXT Personal能够为接受NAP的患者提供更精确的风险分层。

该研究的一个关键发现是准确跟踪患者对新辅助治疗的反应的超灵敏范围的必要性。值得注意的是，在经过RAT处理后，55%的ctDNA检测水平低于百万分之100，敏感度较低的测试可能会错过这些检测。

“许多乳腺癌患者在手术前接受新辅助治疗作为标准护理。这项研究的结果表明，像NeXT Personal这样的超灵敏ctDNA检测可以帮助患者更好地了解他们对新辅助治疗的反应，并有可能帮助了解额外治疗的需求，”首席医疗官兼执行副总裁Richard Chen医学博士说。“这些数据的发布非常重要，因为我们希望扩大报销范围并改进新辅助监测中使用的工具。"

主要研究亮点包括：

范德比尔特-英格拉姆癌症中心主任、医学博士Ben Park博士说：“我们与Personalis合作，因为他们的技术提供了低至百万分之1至3的敏感度，从而可以更高的癌症检测率。”“预测DNA结果表明，如果患者清除了ctDNA，即使在手术中发现残留疾病，他们的结果也是非常好的。相反，可检测到的ctDNA标志着非常高的风险。这些见解使我们能够在未来的试验和临床实践中更准确地对乳腺癌患者进行风险分层。"

这些发现强化了NeXT Personal测试在超敏感水平检测ctDNA的能力，为早期临床干预提供了其他方法可能错过的窗口。NeXT Personal测试采用个性化方法，对患者血液样本中的少量ctDNA进行超灵敏检测，该方法可跟踪每个患者肿瘤特有的多达1，800种肿瘤特异性变体。