Clearmind Medicine宣布继续招募第三批正在进行的FDA批准的I/lia期临床试验的参与者，评估CMND-100的澳元治疗

Clearmind Medical Inc.（纳斯达克股票代码：CMND）（“Clearmind”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发新型、非致幻性、第二代神经可塑原衍生疗法，以解决治疗不足的主要健康问题，今天宣布继续招募参与者正在进行的FDA批准的I/lia期临床试验的第三队列，该试验评估CMND-100是该公司专有的非致幻性MEAI口服候选药物，用于治疗酒精使用障碍（AUD）。

此次招募是在第二个队列最近报告的积极总体结果之后进行的，该队列在之前队列的有利结果的基础上证明了持续的安全性和耐受性。该公司的数据和安全监测委员会（DSMB）已审查了数据，并一致批准继续进行，从而能够在下一阶段进行登记。

I/IIa期临床试验是一项多国、多中心研究，旨在评估CMND-100在中重度AUD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。耶鲁大学、约翰霍普金斯大学和特拉维夫苏拉斯基医学中心等领先机构招募第三批参与者，反映出人们对CMND-100作为澳元潜在突破性疗法的强劲势头和信心。