Qiagen获得美国FDA批准，在全自动QIAstat-Dx Rise综合征测试系统上使用胃肠道检查

QIAGEN NV（纽约证券交易所代码：Qogen，法兰克福Prime Standard：QIA）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准在QIastat-Dx Rise自动症状检测系统上使用所有QIastat-Dx®胃肠道（GI）检测试剂盒。

有了这一里程碑，实验室可以在QIAstat-Dx Rise（QIAstat-Dx系统的高通量版本）上运行QIAstat-Dx Respiratory和QIAstat-Dx GI面板。这两个版本都支持全面的综合症测试，其面板旨在在一次测试中检测与相似症状相关的多种病原体，以及专注于特定病原体组的有针对性的迷你面板。