RGNX的“变革性”承诺给投资者带来了2.40美元的损失：SuEWallST

承诺与现实：REGENXBOP基因治疗性能差距

纽约，2026年3月5日/美通社/ --“结果非常有希望。“这就是REGENX比奥，Inc.的方式。（纳斯达克股票代码：RGNX）最近在2025年1月对其RGX-111基因治疗候选物进行了描述。截至2026年1月28日，在一名试验参与者体内发现中枢神经系统肿瘤后，FDA已暂停该计划，RGNX股东在单次交易中每股损失2.40美元。了解您是否可以收回投资损失或联系Joseph E.利维先生网址：jlevi@SueWallSt.com或（888）SueWallSt。

在该公司披露脑室内中枢神经系统肿瘤和FDA临床持股后，股价下跌17.8%，从13.41美元跌至11.01美元。主要原告的截止日期为2026年4月14日。

的承诺

在2022年2月9日至2026年1月27日的整个课程期间，REGENX比奥在每个环节都表现出信心。该公司将RGX-111描述为其“第二先进的临床候选药物”，也是其“5x ' 25”战略的基石，即到2025年在市场上推出五种基因疗法或处于后期开发阶段。2025年1月，管理层在宣布与日本新屋株式会社（Nippon Shinyaku Co.）建立战略合作伙伴关系时称RGX-111及其合作疗法为“潜在的变革药物”，公司

现实

2026年1月28日，REGENXBOP透露，常规脑部核磁共振检查发现一名四年前接受过RGX-111的无症状五岁参与者体内存在脑室内中枢神经系统肿瘤。初步遗传分析检测到与原癌基因（PLAG 1）过度表达有关的AV载体基因组整合事件。FDA暂停了RGX-111和相关RGX-121项目的临床试验。

数字：承诺与实际

诉讼指控差距

诉状称，2023年11月突然决定取消RGX-111的优先级并寻求“战略替代方案”，反映了内部对安全问题的认识，而这些问题并未向投资者披露。尽管降低了优先顺序，但管理层在一年多后宣布与日本新屋合作时继续将该疗法的结果描述为“非常有希望”。

“向投资者做出有关未来业绩具体承诺的公司有义务披露这些预测的已知风险。当一种基因治疗候选药物被反复描述为具有变革性，而严重的安全信号据称未被披露时，承诺与现实之间的差距可以用股东损失来衡量。”--约瑟夫·E利维先生

与律师讨论如何追回RGNX损失或致电Joseph E.利维先生电话：（212）363-7500。

铅原告截止日期：2026年4月14日

Levi & Korsinsky，LLP是一家全国公认的股东权利公司。在过去的20年里，该公司为受害股东获得了数亿美元。连续七年跻身国际空间站前50名。

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