Lexaria Bioscience启动2026年研发计划，开展人类和动物的GLP-1研究，以扩大药物输送知识产权和商业机会

令人兴奋的新人类和动物研究旨在增加商业机会

昆士兰州WNA，BC /ANCE Newswire /2026年3月4日/ Lexaria Bioscience Corp.（纳斯达克股票代码：LEXX）（“公司”或“Lexaria”）是一家全球药物输送平台创新者，宣布开始其2026年研发计划（“2026年研发计划”），旨在通过新的和改进的配方扩大制药、知识产权（“IP”）和业务发展机会。

今天发布了有关2026年研发计划的3项新研究的信息，这些研究代表了公司至少在该日历年前三个季度的主要重点领域，但这些研究不一定涵盖整个2026年研发计划。

Lexaria首席执行官理查德·克里斯托弗（Richard Christopher）表示：“我们2026年的研发计划可能是公司有史以来最注重实际成果的研发计划。”克里斯托弗先生继续说道：“这些研究专门关注提高制药行业合作伙伴关系和创建新知识产权的可能性。”“目前，其中一些工作必须故意保持低调，因为如果成功，它可能会扩大新知识产权和专利开发。"

人体研究GL-1-H26-7

随着研究设计接近完成，这预计将是一项为期5周的平行组研究，由3个不同的组组成，主要目标是确定安全性和耐受性以及药代动力学（“PK”）评估，在禁食给药前条件下比较沙卡洛钠（“SNAC”）（含脱水氨肽-索马鲁肽片剂和胶囊组合物）与最近上市的市售Wegovy®索马鲁肽片剂。

一般来说，本研究将评估传统上针对肠道吸收优化的DehydraTECH胶囊与实验上针对主要胃吸收优化的DehydraTECH片剂之间的差异。它还将评价SNAC-使能的脱水山梨醇-Semaglutide制剂的性能，该制剂先前未纳入Lexaria于2025年在澳大利亚进行的I期人体研究。

研究GLP-1-H26-7还将设计为扩展人体初步研究1的结果，该研究使用含SNAC的脱水山梨醇-Semaglutide胶囊的早期迭代提供了令人兴奋的PK和安全性结果，但仅限于一天给药，因此无法达到本文所述的所谓稳态PK结果。研究GLP-1-H26-7也将比人类试点研究#1更稳健，预计每个研究组将招募约30名受试者，专注于片剂比较，胶囊研究组将招募15名受试者。虽然更大的研究样本量增加了成本，但它也提高了所生成数据的前瞻性统计可靠性，如果成功，希望足以鼓励行业合作。

Lexaria正在积极与其第三方服务提供商合作，打算最早在四月份开始在这项研究中进行招聘。道德委员会将尽快提交材料。获得道德委员会批准后，公司将提供公开更新。最终研究报告预计将于2026年第四季度发布。(All本文中的日期指的是2026年日历。）

动物研究

Lexaria在2项动物研究的研究设计方面也取得了快速进展。该公司通常开展动物研究工作有两个主要目标：首先，建立支持新概念、程序和配方的科学证据，旨在通过开发和提交专利申请来促进新知识产权的开发;其次，测试各种条件和配方，以缩小选择范围。未来可能证实人类研究工作。

动物研究GLP-1-A26-1

动物研究GL-1-A26-1预计将是一项大型单次给药研究，包含8-11个不同组。预计将在给药后8-24小时内采集血液样本，以量化活性成分的PK性能。我们目前预计测试各种包含SNAC的脱水素-索马鲁肽配方，并从我们早期的胰高血糖素样肽-1（“GLP-1”）相关工作中获得预期的配方性能增强;并在不同的组中测试各种脱水素-大麻二酚配方，其中类似的增强可能有利于Lexaria的大麻二酚治疗计划追求。

由于DehyraTECH过去已经证明活性成分在脑组织中的吸收明显更好，因此也将采集脑样本，这是一个备受关注的领域，因为人们越来越多地认识到，人们越来越多地认识到，人们认为人们可以将其纳入甚至取决于脑神经化学的参与，从而使脑生物分布变得至关重要。

本研究的主要目标是发现Lexaria考虑的新的和不同的配方增强是否可能增强这些药物类别的PK性能。鉴于预期的独特配方和对DehyraTECH能力的专有内部了解，Lexaria正在探索，除其他研究目标外，是否能够创建之前行业未知的新IP，希望开发出有价值的专有技术，可用于口服给药的GLP-1和可能的其他药物。

动物研究GLP-1-A26-1预计将于2026年第二季度开始，最终研究报告预计将于2026年第三季度末发布。

动物研究GLP-1-A26-2

动物研究GL-1-A26-2预计将是一项大型单次给药研究，涉及14-18个不同组。这项研究将重点关注DehyraTECH增强的retatrugtide和amycretin的输送，这两种药物都是Lexaria以前从未研究过的GLP-1药物。瑞他曲肽的加入将标志着该公司首次与靶向GLP-1、葡萄糖依赖性促胰岛素肽（“GIP”）和胰高血糖素受体的三重激动剂合作。Lexaria的历史研究也是独一无二的，一些研究小组将比较经内窥镜放置在肠道中的供试品与针对胃吞咽的供试品的PK性能，以便比较和对比这些不同的药物递送给药区域的制剂功能和性能胃内。

与动物研究GL-1-A26-1一样，还将评估许多不同的配方，以为我们提供有关不同配方组成或不同吸收途径可能导致的潜在性能增强的指导。预计将在给药后24小时内采集血液样本，以量化活性成分的PK性能。

动物研究GLP-1-A26-2预计也将于2026年第二季度开始，最终研究报告预计将于2026年第三季度末发布。

上述每项研究都将由独立的第三方服务提供商进行，并在准备好进行后单独公布并附上更多详细信息。最终设计和细节仍在完成中，可能与本文提供的细节略有不同。尚未披露的其他研发工作可能会在2026年完成。