Citius Oncology宣布了研究者发起的在高危DLBCC商业化CD 19定向CAR-T治疗之前给予LyMPHIR的I期试验的总体结果;公司表示LyMPHIR耐受良好，未观察到剂量限制性毒性

明尼苏达大学和City of Hope研究者发起的研究的总体数据显示，总体缓解率（OR）为86%，其中57%完全缓解（CR）和29%部分缓解（PR）

LyMPHIR耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性

新泽西州克伦福德2026年3月4日/美通社/ -- Citius Oncology，Inc.（“Citius Oncology”）（纳斯达克股票代码：CTOR），一家专注于肿瘤学的生物制药公司，也是Citius Pharmaceuticals，Inc.的多数股权子公司。（“Citius Pharma”）（纳斯达克股票代码：CTXR）今天宣布了一项由研究者发起的一项I期试验的积极安全性和有效性结果，该试验评估了高危复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCC）患者在商业化CD 19定向CAR-T治疗之前给药的LyMPHIR™（E7777，denileukin diftitox-cxdl）。该试验由明尼苏达大学和希望之城的首席研究员维罗妮卡·巴查诺娃博士进行。完整结果已在2026年ASTCT®和CIBMTR® Tandem会议上公布。

1期试验的目的是在CAR-T输注之前通过给予LyMPHIR来增强淋巴细胞清除方案，以潜在地提高CAR-T疗法的抗肿瘤活性。LyMPHIR是一种工程融合毒素，优先结合调节性T细胞（TSYS）上表达的IL-2受体，目前已获得FDA批准并市售，用于治疗既往系统性治疗后复发性或难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。