Akeso、INDVIO合作评估Akeso的Cadonilimab PD-1/CTLA-4双特异性抗体与INO-5412联合治疗胶质母细胞瘤

Akeso公司（9926.HK）（“Akeso”）和INDVIO（纳斯达克股票代码：INO）今天宣布，他们已签署临床试验合作和供应协议，以评估Akeso首款PD-1/CTLA-4双特异性抗体cadonilimab与INO-5412（INDVIO的DNA免疫治疗候选物）组合用于GBM的潜在治疗。该联合疗法将作为INSIGHT的一部分进行研究，INSIGHT是一项创新的II期适应性平台试验，由Dana-Farber癌症研究所赞助，与马萨诸塞州综合医院Brigham Cancer Care，Inc.合作进行，其旨在快速有效地寻找GBM的新治疗方法。联合治疗试验的给药预计将于2026年下半年开始。

Cadonilimab已在中国获得上市批准，用于多种适应症，包括一线胃癌、一线宫颈癌和二/三线宫颈癌，证明无论PD-L1表达状态如何，都具有有效性。作为世界上第一个批准的用于癌症免疫治疗的双特异性抗体，cadonilimab通过多项III期试验的现实应用和验证确立了其临床价值。该药物目前参与了超过11项III期/注册临床研究，包括全球项目，例如用于一线治疗胃癌的III期注册试验，以及用于二线治疗对免疫检查点抑制剂（IO）表现出耐药性的患者的肝癌的II期注册试验。