Clearmind Medicine对FDA批准的CMND-100 I/lia期临床研究的中期审查由数据和安全监测委员会完成

Clearmind Medical Inc.（纳斯达克：CMND），（FSE：CWY 0）（“Clearmind”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发新型的第二代神经可塑素衍生疗法，以解决治疗不足的主要健康问题，今天宣布，其独立的数据和安全监测委员会（“DSMB”）已经完成了对该公司正在进行的FDA批准的CMND I/IIa期临床试验的第二次中期审查-100，一种专有的非致幻性神经再生素，用于治疗酒精使用障碍（“AUD”）。基于来自第二个队列的令人鼓舞的额外顶线数据（其证明了有利的安全性特征），DSMB建议继续进行临床试验。

这些进一步的安全性数据点是在2026年1月14日宣布的第二队列的另外六名参与者成功完成治疗后出现的，继续加强了之前在第一队列中建立的令人鼓舞的安全性和耐受性特征。