CervoMed完成了1期志愿者试验，以评估仅含有新稳定晶体形式Neflamapimod的药物的药代动力学，以及计划在Lewy体痴呆症中进行的3期试验的相关更新

CervoMed Inc.（CervoMed或该公司）（纳斯达克股票代码：CRVO）是一家开发年龄相关脑部疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司，今天宣布，该公司已成功完成一项第一阶段健康志愿者研究，旨在评估仅含有一种新的稳定晶体形式neflamapimod的药物产品（DP）的药代动力学（PK），并更新了其计划的路易体痴呆症3期试验（DLB）的相关更新。

在评估研究结果后，该公司选择了50毫克稳定晶体形式的奈弗拉马莫德，每天三次（DID）作为其计划在DLB患者中进行的3期研究的剂量和给药方案。虽然40毫克DP批次B和40毫克稳定晶体形式的奈弗拉马莫德的PK曲线很大程度上重叠，在公司计划的3期试验中，剂量将增加至50毫克，以确保给药方案达到奈弗拉马莫德药品批次观察到的血浆药物浓度，该批次在2b期RewinD的扩展阶段表现出显着的临床和生物标志物活性LB试验（DP批次B）。